피페리딘
Items 241 to 250 of 480 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS 470539 dihydrochloride | 457893-92-4 | sc-362716 sc-362716A sc-362716B | 10 mg 50 mg 100 mg | $428.00 $1714.00 $3264.00 | 4 | |
피페리딘 유도체인 BMS 470539 디하이드로클로라이드는 금속 중심과의 수소 결합 및 배위에 참여할 수 있는 질소 원자의 외쌍으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 고리 구조는 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학에 영향을 미치는 능력에 기여합니다. 또한 이수염화물 형태는 용해도를 향상시켜 다양한 용매 시스템에서의 상호작용을 촉진하고 다양한 화학적 환경에서 반응성을 촉진합니다. | ||||||
4-Hydroxy-TEMPO benzoate, free radical | 3225-26-1 | sc-252160 | 1 g | $60.00 | ||
자유 라디칼 화합물인 4-하이드록시-템포 벤조산염은 공명 구조로 인해 뛰어난 안정성을 나타내며 효율적인 전자 전위화를 가능하게 합니다. 이 특성은 라디칼 제거 공정에서 반응성을 향상시킵니다. 수산기의 존재는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 형태 역학에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 프로필은 다른 라디칼과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 복잡한 화학 시스템의 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-[2-(1-Ethyl-piperidin-2-yl)-ethoxy]-phenylamine | sc-306061 | 500 mg | $379.00 | |||
2-[2-(1-에틸-피페리딘-2-일)-에톡시]-페닐아민은 피페리딘 코어가 핵친화성을 강화하여 다양한 친전해질 수 있는 특징을 가지고 있습니다. 에톡시 그룹은 유기 용매에 대한 용해도를 높여 다양한 화학 반응에 쉽게 참여할 수 있도록 도와줍니다. 독특한 분자 구조는 특정 입체 및 전자 효과를 촉진하여 합성 경로의 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 전이 상태를 안정화하여 반응성에 더 많은 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine | 946714-62-1 | sc-311876 | 500 mg | $294.00 | ||
3-(3,4-디플루오로페녹시)피페리딘은 공명 효과를 통해 반응성을 향상시키는 디플루오로페녹시 치환체의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 불소 원자는 강한 전기음성 상호작용을 일으켜 화합물의 극성과 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 독특한 구성은 다양한 화학 환경에서 선택적 결합을 가능하게 하며, 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 반응 역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-(4-Phenoxyphenoxy)piperidine | 946681-18-1 | sc-309962 | 500 mg | $300.00 | ||
3-(4-페녹시페녹시)피페리딘은 다양한 분자 간 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특성을 보여줍니다. 페녹시페닐기는 소수성을 향상시켜 비극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 이 화합물의 피페리딘 모이티는 어느 정도의 입체 장애를 도입하여 핵친수성 치환 반응에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 π-π 스태킹 상호작용에 관여하는 화합물의 능력은 다양한 화학적 맥락에서 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ethyl 1-(methylsulfonyl)-4-piperidine carboxylate | 217487-18-8 | sc-327022 sc-327022A | 500 mg 1 g | $96.00 $131.00 | ||
에틸 1-(메틸설포닐)-4-피페리딘 카르복실레이트는 독특한 피페리딘 고리로 전자 공여 특성을 강화하여 독특한 핵친화적 공격 경로를 촉진하는 특징이 있습니다. 메틸설포닐기의 존재는 극성 특성을 도입하여 극성 환경에서의 용해를 촉진합니다. 이 화합물은 아실화 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타내며, 카르복실레이트 기능이 효율적인 에스테르화 과정에 관여하여 반응 동역학 및 생성물 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
피페리딘 유도체인 포말리도마이드는 고리형 구조로 인해 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하는 흥미로운 형태적 유연성을 보여줍니다. 이미드 모이티의 존재는 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시켜 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 전자 구성으로 표적 부위에 선택적으로 결합할 수 있으며, 피페리딘 고리는 전반적인 친유성에 기여하여 복잡한 혼합물에서 파티셔닝 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
δ-Valerolactam | 675-20-7 | sc-251414 | 25 g | $57.00 | ||
고리형 아미드인 δ-발레롤락탐은 반응성과 핵친화성과의 상호작용에 영향을 미치는 고리 변형이 두드러집니다. 락탐 구조는 분자 내 수소 결합을 허용하여 안정성을 향상시키고 형태 역학에 영향을 미칩니다. 락탐의 독특한 전자적 특성은 특히 친핵성 아실 치환에서 특정 반응 경로를 촉진합니다. 또한 락탐 고리의 존재는 극성 및 비극성 환경에서의 용해도와 분할을 조절하여 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $32.00 $52.00 | ||
2,2,6,6-테트라메틸피페리딘은 부피가 큰 치환체가 특징인 입체적으로 방해받는 아민으로, 반응성 및 친전해질과의 상호 작용에 큰 영향을 미칩니다. 4개의 메틸기가 존재하여 독특한 입체 환경을 조성하여 염기성을 강화하고 친핵성 특성을 변화시킵니다. 이 화합물은 반응에서 독특한 동역학적 거동을 나타내며, 종종 방해 구조로 인해 선택적 경로로 이어져 전이 상태를 안정화시키고 반응 속도에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일은 부피가 큰 그룹에 의해 영향을 받아 다양한 용매 시스템에서 다양한 상호작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
N,N,N′-Trimethyl-N′-piperidin-4-ylpropane-1,3-diamine | sc-331507 | 500 mg | $630.00 | |||
N,N,N'-트리메틸-N'-피페리딘-4-일프로판-1,3-다이아민은 독특한 전자 및 입체 특성으로 유명한 피페리딘 유도체입니다. 트리메틸기의 존재는 염기성을 향상시켜 친전기와 강한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 반응성 패턴을 나타내며, 종종 친핵성 치환 반응에서 특정 경로를 선호합니다. 이 화합물의 구조적 구성은 효과적인 용해 역학을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치고 복잡한 반응 메커니즘에서 그 역할을 강화합니다. | ||||||