피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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L-371,257 | 162042-44-6 | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | 2 | |
피페리딘 화합물인 L-371,257은 흥미로운 형태적 유연성을 보여 반응성에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 질소 원자의 외로운 쌍은 수소 결합에 관여하여 극성 용매와의 상호작용을 강화합니다. 이 화합물의 독특한 입체 프로필은 반응 속도와 경로를 조절할 수 있어 합성 화학에서 동적 평형과 입체체가 핵친화적 공격에 미치는 영향을 연구하는 데 강력한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
4-(2-Piperidin-1-yl-ethyl)-phenylamine | 168897-21-0 | sc-289451 sc-289451A | 250 mg 500 mg | $150.00 $260.00 | ||
4-(2-피페리딘-1-일-에틸)-페닐아민은 피페리딘과 페닐기 사이의 공액으로 인해 주목할 만한 전자적 특성을 보여줍니다. 이러한 상호 작용은 전자 밀도를 높여 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 독특한 촉매 경로를 촉진할 수 있습니다. 또한 다양한 유기 용매에 대한 용해도는 유기 합성 및 재료 과학 분야에서 다양한 응용 가능성을 시사합니다. | ||||||
t-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 175213-46-4 | sc-301855 sc-301855A | 500 mg 1 g | $160.00 $200.00 | ||
t-부틸 4-(2-메톡시-2-옥소에틸)피페리딘-1-카복실레이트는 부피가 큰 t-부틸기와 메톡시-옥소에틸 모이티로 인해 흥미로운 입체 및 전자 특성을 나타냅니다. 이러한 구성은 친유성을 향상시켜 지질막과의 선택적 상호작용을 촉진할 수 있습니다. 수소 결합과 쌍극자 쌍극자 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 핵친수성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
1-Fmoc-4-Piperidone | 204376-55-6 | sc-391827 sc-391827A | 5 g 25 g | $77.00 $305.00 | ||
1-Fmoc-4-피페리돈은 유기 용매에서의 안정성과 용해도를 향상시키는 독특한 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기를 특징으로 합니다. 이 화합물은 다양한 친전성 및 친핵성 반응에 참여할 수 있는 피페리돈 모이티로 인해 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 다양한 합성 경로를 촉진할 수 있어 복잡한 유기 합성에서 귀중한 중간체가 될 수 있습니다. | ||||||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride | 210241-65-9 | sc-222004 sc-222004A | 1 mg 5 mg | $33.00 $138.00 | ||
N-에틸데옥시노지리마이신 염산염은 피페리딘 구조가 특징으로, 수소 결합에 관여하고 다양한 기질과 안정적인 상호작용을 형성하는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이 화합물은 흥미로운 입체 화학적 특성을 나타내며 비대칭 합성에서 선택적 반응성을 허용합니다. 극성 용매에 대한 용해성은 다양한 화학적 변환을 위한 접근성을 향상시켜 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
YM 758 Phosphate | 312752-86-6 | sc-391170 | 5 mg | $360.00 | ||
피페리딘 유도체인 YM 758 인산염은 친핵성 치환 반응에 참여하는 능력으로 인해 놀라운 반응성을 보여줍니다. 인산염기의 존재는 극성 특성을 강화하여 금속 이온 및 기타 친전해성 물질과의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 다양한 화학 경로에서 반응성 프로파일과 선택성에 영향을 줄 수 있는 독특한 형태적 유연성을 나타냅니다. 독특한 전자적 특성 덕분에 생물학적 거대 분자와의 효과적인 조화가 가능하여 복잡한 화학 환경에서 그 잠재력이 부각됩니다. | ||||||
Fmoc-(3R,4R)-4-amino-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic Acid | 583827-13-8 | sc-391426 | 5 mg | $330.00 | ||
Fmoc-(3R,4R)-4-아미노-1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-3-카복실산은 응축 반응에서 반응성에 영향을 주는 독특한 입체 및 전자적 특성이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 온화한 조건에서 선택적 비보호를 허용하면서 안정성을 향상시킵니다. 피페리딘 코어는 강력한 수소 결합 네트워크에 기여하여 다양한 기질과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 독특한 반응 경로로 이어질 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2-Cyano-1-N-Fmoc-piperidine | 672310-10-0 | sc-391161 sc-391161A | 1 g 5 g | $220.00 $878.00 | ||
2-시아노-1-N-Fmoc-피페리딘은 시아노 그룹이 있어 친유기적 특성을 크게 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적 공격을 촉진합니다. Fmoc 보호 그룹은 안정성과 반응성의 균형을 제공하여 선택적 변형을 가능하게 합니다. 피페리딘 구조는 용해도와 반응성 프로파일에 영향을 줄 수 있는 다양한 수소 결합 상호작용을 지원합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성 덕분에 다양한 합성 경로에 참여할 수 있어 유기 합성에서 귀중한 중간체로 활용됩니다. | ||||||
3-Amino-1-N-Fmoc-piperidine hydrochloride | 811841-86-8 | sc-266428 | 10 mg | $91.00 | ||
3-아미노-1-N-Fmoc-피페리딘 염산염은 아미노기가 있어 핵친화성이 향상되고 다양한 결합 반응을 촉진하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호기는 아민을 안정화할 뿐만 아니라 온화한 조건에서 선택적으로 비보호화할 수 있습니다. 피페리딘 고리는 독특한 입체 및 전자적 특성에 기여하여 친전기와 특정 상호 작용을 가능하게 하고 합성 응용 분야에서 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Amino-1-N-Fmoc-piperidine hydrochloride | 811841-89-1 | sc-267196 | 10 mg | $71.00 | ||
4-아미노-1-N-Fmoc-피페리딘 염산염은 독특한 형태적 유연성을 부여하는 피페리딘 구조를 특징으로 하여 합성 경로에서 다양한 상호 작용을 가능하게 합니다. Fmoc 그룹의 존재는 선택적 변형을 위한 전략적 부위를 제공하면서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 용해도 특성을 보여 다양한 반응 매체에 쉽게 통합할 수 있습니다. 아미노 기능은 금속 촉매와의 효과적인 조정을 촉진하여 복잡한 유기 변환에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||