Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-DL-beta-leucine | sc-327774 sc-327774A | 1 g 5 g | $878.00 $3525.00 | |||
펩타이드 합성에 활용되는 다용도 아미노산 유도체인 Fmoc-DL-베타-류신은 소수성 측쇄가 펩타이드 구조의 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. Fmoc 보호기는 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 단계적 합성을 용이하게 합니다. 독특한 입체 특성은 펩타이드의 공간 배열에 영향을 미쳐 접힘과 응집에 영향을 줄 수 있는 특정 상호작용을 촉진합니다. 또한 적당한 극성은 용해도를 도와 효율적인 결합을 위한 반응 조건을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-DL-m-tyrosine | sc-327779 sc-327779A | 1 g 5 g | $785.00 $3125.00 | |||
Fmoc-DL-m-티로신은 펩타이드 합성의 핵심 아미노산 유도체로, 방향족 측쇄가 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 펩타이드 안정성과 형태 다양성을 향상시키는 것으로 유명합니다. Fmoc 그룹은 탈보호를 정밀하게 제어할 수 있어 효율적인 순차 합성을 가능하게 합니다. 독특한 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 다양한 용매에 대한 용해도를 유지하면서 유리한 결합 반응을 촉진하여 전반적인 합성 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-DL-o-tyrosine | sc-327781 sc-327781A | 1 g 5 g | $785.00 $3125.00 | |||
Fmoc-DL-o-티로신은 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 독특한 입체적 상호작용을 촉진하는 직교 치환 방향족 구조가 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 합성 경로의 정밀도를 향상시킵니다. 친수성 특성은 용해도를 돕고, 수산기의 존재는 수소 결합에 관여하여 합성 중 펩타이드 사슬의 전반적인 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-L-(2,6-di-Me)Tyr-OH | sc-327787 sc-327787A | 0.25 g 1 g | $412.00 $1227.00 | |||
Fmoc-L-(2,6-di-Me)Tyr-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 부피가 큰 2,6-디메틸 치환으로 인해 입체 장애를 유발하는 것이 특징입니다. 이 기능은 펩타이드의 형태를 조절하여 접힘과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 그룹은 효율적인 보호 및 선택적 제거를 가능하게 하고 방향족 특성은 π-π 스택 상호 작용에 기여하여 합성된 펩타이드의 전반적인 구조적 무결성을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-L-(3-thienyl)glycine | sc-327788 sc-327788A | 100 mg 500 mg | $430.00 $1714.00 | |||
Fmoc-L-(3-티에닐)글리신은 펩타이드 합성의 독특한 구성 요소로, 티에닐 측쇄가 독특한 전자 특성과 π-π 상호작용의 가능성을 도입하는 것이 특징입니다. 티에닐 모이오티의 존재는 펩타이드의 소수성 및 입체 프로필에 영향을 미쳐 폴딩과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 보호 그룹은 간단한 탈보호를 가능하게 하여 선택적 결합 반응을 촉진하고 펩타이드 조립의 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-benzyl-D-tyrosine | sc-327827 sc-327827A | 250 mg 1 g | $294.00 $885.00 | |||
Fmoc-날파-메틸-O-벤질-D-티로신은 벤질 에테르와 메틸 변형으로 구별되는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용됩니다. 벤질기는 소수성 상호작용을 강화하여 펩타이드 구조의 안정성을 촉진하는 반면, 메틸기는 입체 방해 및 형태 유연성에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 보호기는 효율적인 탈보호를 가능하게 하여 결합 과정을 간소화하고 펩타이드 서열과 구조를 정밀하게 제어할 수 있게 합니다. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-methyl-L-tyrosine | sc-327831 sc-327831A | 1 g 5 g | $430.00 $1714.00 | |||
Fmoc-날파-메틸-O-메틸-L-티로신은 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소로, 고유한 메틸 및 Fmoc 변형이 특징입니다. O-메틸기는 용해도를 향상시키고 수소 결합 패턴을 변경하여 보다 원활한 결합 반응을 촉진합니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 전략을 제공하여 온화한 조건에서 선택적으로 보호를 해제할 수 있습니다. 이 화합물의 입체 특성은 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미칠 수 있어 복잡한 펩타이드 아키텍처를 설계하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
Fmoc-S-[2-(4-pyridyl)ethyl]-L-cysteine | sc-327843 sc-327843A | 1 g 5 g | $528.00 $2100.00 | |||
Fmoc-S-[2-(4-피리딜)에틸]-L-시스테인은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 피리딜 측쇄가 독특한 배위 화학을 도입하는 것으로 유명합니다. 이 화합물은 티올기의 반응성을 향상시켜 선택적 결합 반응을 촉진합니다. Fmoc 보호기는 전략적인 탈보호를 가능하게 하고, 에틸 연결은 펩타이드 백본의 전반적인 유연성에 기여합니다. 독특한 전자적 특성은 합성된 펩타이드의 형태와 상호작용에 영향을 미칠 수 있어 특정 용도에 맞는 맞춤형 설계가 가능합니다. | ||||||
Fmoc-S-carbamoyl-L-cysteine | 1354488-29-1 | sc-327846 sc-327846A | 1 g 5 g | $240.00 $959.00 | ||
Fmoc-S-카바모일-L-시스테인은 용해도와 안정성을 향상시키는 카바모일 그룹이 특징인 펩타이드 합성의 중요한 성분으로 작용합니다. 이 화합물은 이황화 결합의 형성을 촉진하여 펩타이드의 효과적인 접힘과 구조적 무결성을 촉진합니다. Fmoc 보호기는 합성 과정에서 정밀한 제어가 가능하며, 카바모일 모이티의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학 및 선택성에 영향을 주어 원하는 기능을 가진 펩타이드를 설계할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine | sc-327847 sc-327847A | 1 g 5 g | $235.00 $940.00 | |||
Fmoc-S-카복시 에틸-L-시스테인은 펩타이드 합성의 필수 구성 요소로, 입체 장애와 용해도를 향상시키는 카복시 에틸 측쇄로 특징지어집니다. 이 화합물은 티올 그룹의 반응성을 조절하여 선택적 결합 반응을 가능하게 하는 중추적인 역할을 합니다. Fmoc 보호기는 순차적 탈보호를 위한 강력한 전략을 제공하며, 카르복시 에틸 모이티는 결과 펩타이드의 전반적인 형태와 안정성에 영향을 주어 맞춤형 합성 경로를 구현할 수 있습니다. | ||||||