Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-3-fluoro-DL-valine | sc-327685 sc-327685A | 100 mg 250 mg | $999.00 $1761.00 | |||
Fmoc-3-플루오로-DL-발린은 펩타이드 합성에 사용되는 독특한 아미노산 유도체로, 독특한 입체 및 전자 특성을 도입하는 불소화 측쇄를 특징으로 합니다. 불소 원자는 수소 결합과 소수성 상호 작용에 영향을 미쳐 펩타이드의 형태를 변화시킬 수 있습니다. Fmoc 보호기는 효율적인 탈보호 및 결합을 가능하게 하여 합성의 높은 수율을 촉진합니다. 반응성을 통해 펩타이드 사슬 신장을 정밀하게 제어할 수 있어 복잡한 서열을 구성하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
Fmoc-3-methoxy-L-tyrosine | 881911-32-6 | sc-327686 sc-327686A | 50 mg 100 mg | $650.00 $1095.00 | ||
Fmoc-3-메톡시-L-티로신은 펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 용해도를 높이고 소수성 상호 작용에 영향을 주는 메톡시기가 특징입니다. 이러한 변형은 전반적인 펩타이드 형태와 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. Fmoc 보호기는 선택적 비보호화를 촉진하여 결합 반응을 간소화할 수 있습니다. 고유한 전자적 특성으로 반응 동역학을 조절할 수 있어 펩타이드 조립과 기능을 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-alpha-methyl-DL-leucine | sc-327743 sc-327743A | 100 mg 1 g | $99.00 $548.00 | |||
Fmoc-알파-메틸-DL-류신은 펩타이드 합성에 활용되는 다목적 아미노산 유도체로, 입체 장애를 도입하는 분지 구조로 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미치는 것이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 온화한 조건에서 효율적인 비보호를 가능하게 하여 선택적 결합을 촉진합니다. 고유한 소수성 특성은 유기 용매에서 펩타이드의 용해도를 향상시켜 반응 경로를 원활하게 하고 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 전반적인 수율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-beta-cyclopenten-1-yl-DL-alanine | sc-327751 sc-327751A | 100 mg 500 mg | $284.00 $1120.00 | |||
Fmoc-베타-사이클로펜텐-1-yl-DL-알라닌은 펩타이드 합성의 독특한 아미노산 유도체로, 독특한 형태적 유연성을 도입하는 사이클로펜텐 고리가 특징입니다. 이 구조적 특징은 펩타이드 백본 역학을 조절하여 2차 구조 형성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Fmoc 그룹은 간단한 탈보호를 가능하게 하며, 화합물의 소수성 특성은 용해도와 반응 동역학에 영향을 주어 복잡한 펩타이드 서열에서 결합 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-beta-t-butyl-D-alanine | sc-327753 sc-327753A | 250 mg 1 g | $177.00 $528.00 | |||
Fmoc-베타-t-부틸-D-알라닌은 펩타이드 합성에 활용되는 다목적 아미노산 유도체로, 입체 장애를 강화하는 부피가 큰 t-부틸 측쇄로 유명합니다. 이 특징은 펩타이드의 공간 배열에 큰 영향을 미쳐 특정 접힘 패턴을 촉진할 수 있습니다. Fmoc 보호 그룹은 효율적이고 선택적인 비보호화를 가능하게 하여 합성을 간소화합니다. 또한 소수성 특성은 유기 용매에 대한 용해도를 개선하여 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 반응 속도와 결합 효율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Cys(Dpm)-OH | 247595-29-5 | sc-327755 sc-327755A | 1 g 5 g | $199.00 $801.00 | ||
펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 상당한 입체 부피를 도입하는 독특한 Dpm(디페닐메틸) 측쇄가 특징인 Fmoc-Cys(Dpm)-OH입니다. 이 기능은 펩타이드의 형태를 조절하여 이차 구조에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 그룹은 온화한 조건에서 선택적 탈보호를 가능하게 하여 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 소수성 특성은 유기 매질에서의 용해도를 향상시켜 반응 동역학을 최적화하고 복잡한 펩타이드 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
Fmoc-D-(3-thienyl)glycine | sc-327756 sc-327756A | 100 mg 500 mg | $467.00 $1874.00 | |||
Fmoc-D-(3-티에닐)글리신은 펩타이드 합성에 사용되는 독특한 아미노산 유도체로, 티에닐 측쇄가 독특한 전자 특성과 잠재적인 π-π 스택 상호 작용을 도입하는 것이 특징입니다. 이 특징은 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 선택적으로 제거할 수 있어 결합 반응의 효율을 향상시킵니다. 적당한 소수성은 용해도를 도와 복잡한 펩타이드 조립에 유리한 반응 동역학을 촉진합니다. | ||||||
Fmoc-DL-(2-bromophenyl)glycine | sc-327761 sc-327761A | 1 g 5 g | $390.00 $1575.00 | |||
Fmoc-DL-(2-브로모페닐)글리신은 펩타이드 합성에 사용되는 다목적 아미노산 유도체로, 입체 장애를 강화하고 독특한 할로겐 결합 상호작용을 촉진할 수 있는 브로모페닐 측쇄가 특징적입니다. 이 특성은 펩타이드의 형태와 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. Fmoc 그룹은 선택적으로 절단될 수 있는 보호 메커니즘을 제공하여 효율적인 순차적 결합을 가능하게 합니다. 독특한 소수성 특성은 용해도에 기여하고 복잡한 펩타이드 형성에서 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-DL-(2-methoxyphenyl)glycine | sc-327762 sc-327762A | 1 g 5 g | $430.00 $1714.00 | |||
Fmoc-DL-(2-메톡시페닐)글리신은 펩타이드 합성에 활용되는 독특한 아미노산 유도체로, 메톡시페닐 측쇄가 전자 기증 효과를 도입하여 향상된 π-π 스택 상호작용을 통해 펩타이드 구조를 안정화할 가능성이 있다는 특징이 있습니다. Fmoc 보호기는 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 정밀한 결합 반응을 촉진합니다. 적당한 소수성은 용해도를 돕고 효율적인 반응 동역학을 촉진하며 합성된 펩타이드의 전반적인 폴딩과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-DL-(2-thiazoyl)glycine | sc-327764 sc-327764A | 500 mg 1 g | $999.00 $1874.00 | |||
Fmoc-DL-(2-티아조일)글리신은 펩타이드 합성의 독특한 아미노산 유도체로, 황-질소 배위를 통해 분자 상호작용을 강화하는 티아졸 고리가 특징입니다. 이 독특한 구조는 펩타이드의 형태에 영향을 미쳐 특정 접힘 패턴을 촉진할 수 있습니다. Fmoc 그룹은 표적 비보호를 가능하게 하여 합성 과정을 간소화합니다. 극성 특성은 용해도에 기여하여 반응 동역학을 최적화하고 안정적인 펩타이드 결합의 형성을 촉진합니다. | ||||||