Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Cys(Trt)-OPfp | 115520-21-3 | sc-223993 | 5 g | $227.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록인 Fmoc-Cys(Trt)-OPfp는 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성이 특징입니다. 이 제품은 선택적 비보호를 허용하여 시스테인 잔기의 결합을 용이하게 하는 보호 Fmoc 그룹이 특징입니다. Trt 그룹은 산화에 대한 안정성을 제공하고, OPfp 모이티는 반응성이 높은 중간체를 형성하여 결합 효율을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 아실화 반응에 관여하는 능력으로 복잡한 펩타이드의 조립을 간소화합니다. | ||||||
Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH | 141743-15-9 | sc-228193 | 500 mg | $232.00 | ||
Fmoc-N-(2-Boc- 아미노에틸)-Gly-OH는 안정성과 반응성을 향상시키는 이중 보호기로 구별되는 펩타이드 합성의 중요한 중간체 역할을 합니다. Fmoc 그룹은 선택적 탈보호를 가능하게 하고, Boc 모이티는 입체 장애를 제공하여 조기 반응을 방지합니다. 이 화합물은 유리한 용해도 특성을 나타내며 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 안정적인 펩타이드 결합의 형성을 촉진하여 복잡한 서열의 합성 경로를 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH | 163619-04-3 | sc-228180 | 5 g | $270.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, π-π 스태킹 상호작용을 향상시켜 펩타이드 구조의 안정성을 촉진하는 독특한 인돌 측쇄가 특징인 Fmoc-D-Trp(Boc)-OH는 펩타이드 합성에 사용됩니다. Fmoc 그룹은 온화한 조건에서 쉽고 선택적으로 제거할 수 있으며, Boc 그룹은 입체 보호 기능을 제공하여 반응성을 제어할 수 있습니다. 이 화합물의 용해도 프로파일은 효율적인 결합 반응을 지원하여 복잡한 펩타이드 서열의 조립을 간소화합니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OH (2,3,3,3-D4) | 225101-69-9 | sc-327734 sc-327734A | 0.5 g 1 g | $681.00 $1228.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(2,3,3,3-D4)는 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 연구에서 정밀한 동위원소 표지를 용이하게 하는 중수소화된 알라닌 구조로 구별됩니다. 알라닌의 독특한 입체 화학은 안정적인 나선형 구조를 형성하는 데 기여하는 반면, Fmoc 보호 그룹은 간단한 탈보호를 가능하게 합니다. 유리한 용해도는 결합 효율을 향상시켜 최소한의 부반응으로 복잡한 펩타이드의 신속한 조립을 촉진합니다. | ||||||
Fmoc-homocyclohexyl-L-alanine | 269078-73-1 | sc-294847 sc-294847A | 1 g 5 g | $156.00 $829.00 | ||
Fmoc-호모사이클로헥실-L-알라닌은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 입체 장애를 개선하고 펩타이드 형태에 영향을 미치는 독특한 사이클로헥실 측쇄가 특징입니다. Fmoc 그룹은 효율적인 보호 및 선택적 비보호를 가능하게 하여 합성 과정을 간소화합니다. 독특한 소수성 상호 작용은 펩타이드 구조의 안정성을 촉진하고, 운동학적 특성은 빠른 결합 반응을 촉진하여 원치 않는 부산물을 최소화합니다. | ||||||
Fmoc-Ala(β-cyclobutyl)-OH | 478183-62-9 | sc-294776 sc-294776A | 250 mg 1 g | $179.00 $357.00 | ||
Fmoc-Ala(β-사이클로부틸)-OH는 펩타이드 합성의 독특한 빌딩 블록으로 작용하며, β-사이클로부틸 측쇄를 통해 독특한 입체 효과를 도입하고 전체 펩타이드 폴딩에 영향을 미칩니다. Fmoc 보호 그룹은 합성 중에 간단한 조작을 가능하게 하여 선택적으로 보호 그룹을 제거할 수 있습니다. 독특한 분자 상호작용으로 용해도와 안정성이 향상되며, 반응 역학은 효율적인 결합을 지원하여 부산물 형성을 줄이고 수율을 개선합니다. | ||||||
Diethyl cyanophosphonate | 2942-58-7 | sc-255094 sc-255094A | 5 g 25 g | $82.00 $231.00 | ||
디에틸 시아노포스포네이트는 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 시약으로, 포스포라미데이트 결합 형성을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. 이 시약의 친전성 특성은 아미노기에 의한 빠른 핵친화적 공격을 허용하여 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 시아노기의 존재는 반응성을 향상시키고, 디에틸 에스테르 모이티는 유기 용매에 대한 용해도에 기여합니다. 이 화합물의 독특한 반응성 프로파일은 부반응을 최소화하여 펩타이드 조립 시 수율과 순도를 최적화합니다. | ||||||
Propylphosphonic anhydride solution | 68957-94-8 | sc-253322 | 25 ml | $140.00 | ||
프로필포스폰 무수용액은 펩타이드 합성의 강력한 결합제 역할을 하며, 아미드 결합 형성을 위해 카르복실산을 활성화하는 능력이 특징입니다. 이 독특한 구조는 아민에 의한 효율적인 핵친화적 공격을 촉진하여 빠른 반응 역학으로 이어집니다. 무수화물 형태는 안정성과 반응성을 향상시키며 용매 특성은 균질한 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 선택적 반응성은 부산물을 최소화하여 펩타이드 조립의 높은 충실도를 보장합니다. | ||||||
2-Morpholinoethyl isocyanide | 78375-48-1 | sc-251788 | 10 ml | $158.00 | ||
2-모폴리노에틸 이소시아나이드는 펩타이드 합성의 중추적인 중간체 역할을 하며, 결합 반응 중에 핵친화적인 공격을 촉진하는 독특한 이소시아나이드 작용기가 특징입니다. 전자가 풍부한 질소는 반응성을 향상시켜 탄소-질소 결합의 빠른 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 입체적 특성은 펩타이드 사슬에 선택적으로 결합할 수 있게 하며, 다양한 용매에 대한 용해성은 최적의 반응 조건을 달성하는 데 도움을 주어 합성 경로에서 전반적인 수율과 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
DL-3-Aminoisobutyric Acid | 144-90-1 | sc-397518 sc-397518A | 1 g 5 g | $77.00 $250.00 | ||
DL-3-아미노이소부티르산은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 펩타이드에 분지 사슬 구조를 도입하는 능력으로 유명합니다. 독특한 입체 구조는 분자 상호 작용에 영향을 미쳐 결합 반응 중 선택성을 향상시킵니다. 산의 반응성 프로파일은 펩타이드 결합을 효율적으로 형성할 수 있으며, 용해도 특성은 반응 매체에서 균일한 혼합을 촉진합니다. 이 화합물은 아민 결합의 뚜렷한 경로를 통해 합성 공정을 간소화하여 부반응을 최소화합니다. | ||||||