Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
1H-Benzotriazole-1-carboxamidine Hydrochloride | 19503-22-1 | sc-396268 | 1 g | $360.00 | ||
1H-벤조트리아졸-1-카복사미딘 염산염은 반응성 중간체를 안정화시키는 능력을 통해 펩타이드 결합의 형성을 촉진하는 펩타이드 합성의 다목적 결합제 역할을 합니다. 독특한 전자적 특성은 카르복실산의 친전성을 향상시켜 아민에 의한 효율적인 핵친화적 공격을 촉진합니다. 극성 용매에 대한 이 화합물의 유리한 용해도 프로파일은 맞춤형 반응 환경을 가능하게 하여 수율을 최적화하고 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 부산물을 최소화합니다. | ||||||
Boc-Ser(PO3Bzl2)-OH | 90013-45-9 | sc-227499 | 250 mg | $1227.00 | ||
Boc-Ser(PO3Bzl2)-OH는 펩타이드 합성의 특수 빌딩 블록으로, 결합 반응에서 반응성과 선택성을 향상시키는 포스포네이트 그룹이 특징입니다. 벤질기의 존재는 입체적 보호 기능을 제공하여 제어된 탈보호 단계를 가능하게 합니다. 안정적인 중간체를 형성하는 독특한 능력은 효율적인 펩타이드 결합 형성을 촉진하고 유기 용매에 대한 용해성은 고농도를 달성하는 데 도움이 되어 반응 역학을 가속화하고 전체 수율을 향상시킵니다. | ||||||
3-Aminobutanoic acid | 541-48-0 | sc-397494 sc-397494A | 5 g 25 g | $51.00 $177.00 | ||
3-아미노부탄산은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록 역할을 하며, 다양한 결합 반응에 참여할 수 있는 것으로 유명합니다. 주요 아민기는 핵친화성을 향상시켜 펩타이드 결합의 효율적인 형성을 촉진합니다. 분자의 유연한 사슬은 다양한 형태를 허용하여 합성 중 입체적 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 극성 용매에 대한 용해도는 반응 조건을 최적화하여 수율과 반응 속도를 개선하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
L-4-Thiazolidinecarboxylic acid | 34592-47-7 | sc-255234 | 10 g | $34.00 | ||
L-4-티아졸리딘카복실산은 펩타이드 합성의 독특한 화합물로, 티아졸리딘 고리 구조가 뚜렷한 입체 및 전자 특성을 도입하는 것이 특징입니다. 이 고리형 구조는 특정 분자 내 상호작용을 촉진하여 결합 반응 중 중간체의 안정성을 향상시킵니다. 카르복실산 기능은 선택적 아실화에 관여할 수 있으며, 황 원자는 독특한 반응성 패턴에 기여하여 반응 동역학 및 펩타이드 형성의 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Amino-3-methoxybenzoic acid | 3177-80-8 | sc-470172 | 1 g | $46.00 | ||
2- 아미노 -3- 메톡시 벤조산은 다른 방향족 잔기와 효과적인 π-π 스태킹 상호 작용을 허용하는 독특한 방향족 구조로 인해 펩타이드 합성에 중요한 역할을 합니다. 메톡시 그룹은 용해도를 높이고 수소 결합에 참여하여 펩타이드 사슬의 형태에 영향을 줄 수 있습니다. 아미노기는 결합 반응 중 핵친수성 공격을 촉진하여 효율적인 결합 형성을 촉진하고 펩타이드 조립의 전반적인 반응 속도를 향상시킵니다. | ||||||
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole | 27933-36-4 | sc-254434 | 100 mg | $163.00 | ||
3-브로모-3-메틸-2-(2-니트로페닐티오)-3H-인돌은 펩타이드 합성에서 독특한 반응성을 보이는데, 이는 주로 전자를 빼앗는 니트로기가 있어 전기 친화성을 향상시키기 때문입니다. 브로모와 티오 치환기의 존재는 다양한 결합 전략을 가능하게 하여 안정적인 티오에테르 결합의 형성을 촉진합니다. 또한 평면형 인돌 구조는 강력한 적층 상호작용을 촉진하여 펩타이드 사슬의 공간 배열에 영향을 미치고 합성 중 전반적인 안정성을 향상시킵니다. | ||||||
Z-Tyr-OH | 1164-16-5 | sc-471892 | 25 g | $116.00 | ||
Z-Tyr-OH는 수소 결합 능력을 향상시켜 용해도와 반응성을 촉진하는 수산기가 특징인 펩타이드 합성에 중추적인 역할을 합니다. 방향족 티로신 측쇄는 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 펩타이드 형태를 안정화할 수 있습니다. 친핵성 및 친수성 반응에 모두 참여할 수 있는 능력은 다양한 결합 전략을 가능하게 하여 반응 동역학을 최적화하고 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 수율을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-Ile-OH | 71989-23-6 | sc-235190 | 50 g | $112.00 | ||
Fmoc-Ile-OH는 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소로, 온화한 조건에서 선택적 비보호를 용이하게 하는 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기로 특징지어집니다. 이소류신 측쇄는 소수성 상호 작용을 도입하여 펩타이드 구조의 안정성을 향상시킵니다. 입체 벌크는 반응 경로에 영향을 미쳐 부반응을 최소화하면서 효율적인 결합 반응을 가능하게 하여 복잡한 펩타이드의 합성을 간소화합니다. | ||||||
Fmoc-Bpa-OH | 117666-96-3 | sc-223992 | 1 g | $309.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되는 Fmoc-Bpa-OH는 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 펩타이드 어셈블리의 구조적 무결성을 촉진하는 독특한 벤질 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 온화한 조건에서 선택적으로 제거할 수 있어 반응 동역학을 최적화합니다. 부피가 큰 측쇄는 입체 방해에 영향을 미쳐 결합 반응의 방향을 유도하고 복잡한 펩타이드 형성에서 수율을 개선할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-D-Ser(tBu)-OH | 128107-47-1 | sc-228178 | 1 g | $32.00 | ||
펩타이드 합성의 핵심 구성 요소인 Fmoc-D-Ser(tBu)-OH는 입체 보호를 제공하고 유기 용매에 대한 용해도를 향상시키는 t-부틸 측쇄로 구별됩니다. Fmoc 그룹은 쉽게 보호막을 제거할 수 있어 반응 순서를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 펩타이드 사슬의 이차 구조 형성 및 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 고유한 특성은 효율적인 결합 반응을 가능하게 하여 전체 합성 경로를 최적화합니다. | ||||||