Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-S-tert-butylthio-D-cysteine | 501326-55-2 | sc-294982 sc-294982A | 250 mg 1 g | $250.00 $500.00 | ||
Fmoc-S-터트-부틸티오-D-시스테인은 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 독특한 이황화 결합 형성을 가능하게 하는 티올 그룹으로 구별됩니다. tert-부틸 티오에테르 모이티는 용해도와 입체 장애를 개선하여 결합 중 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. Fmoc 보호는 민감한 작용기의 무결성을 유지하면서 시스테인을 펩타이드에 쉽게 통합할 수 있도록 전략적인 보호 해제 단계를 가능하게 합니다. | ||||||
N-tert-Boc-L-alanine-D4 | 714964-61-1 | sc-215483 | 25 mg | $300.00 | ||
N-tert-Boc-L-알라닌-D4는 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 아미노기를 안정화시키고 반응성을 향상시키는 테트-부톡시카보닐(Boc) 보호기가 특징입니다. 이 화합물의 중수소화 특성 덕분에 역학적 연구와 NMR 분석에서 정밀한 추적이 가능합니다. 고유한 동위원소 라벨링은 반응 경로와 동역학을 이해하는 데 도움이 되며, Boc기의 입체 벌크는 펩타이드 형성에서 결합 효율과 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-leucine | 777946-04-0 | sc-327723 sc-327723A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-5,5,5-트리플루오로-DL-류신은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 소수성 상호작용을 강화하고 펩타이드 폴딩에 영향을 미치는 플루오로알킬 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 탈보호를 촉진하여 효율적인 결합 반응을 가능하게 합니다. 트리플루오로메틸 모이오티는 전자적 특성을 조절하여 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미치는 동시에 합성 중 형태 역학에 대한 고유한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-DL-(2-methylphenyl)glycine | 879500-48-8 | sc-327763 sc-327763A | 1 g 5 g | $412.00 $1638.00 | ||
Fmoc-DL-(2-메틸페닐)글리신은 펩타이드 합성의 주목할 만한 빌딩 블록으로, 방향족 측쇄가 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 펩타이드 구조의 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 간단한 디프로텍션이 가능하여 합성 과정을 간소화합니다. 독특한 입체 특성은 펩타이드의 형태에 영향을 미쳐 결합 반응 중 전반적인 반응성과 선택성에 영향을 미치므로 분자 거동에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-N-[2-(tritylmercapto)ethyl]-Gly-OH | 882847-27-0 | sc-294957 sc-294957A | 100 mg 250 mg | $113.00 $225.00 | ||
Fmoc-N-[2-(트리틸머캅토)에틸]-Gly-OH는 핵친화성을 향상시키고 티올 기반 반응을 촉진하는 트리틸머캅토 그룹으로 구별되는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록 역할을 합니다. Fmoc 보호 그룹은 온화한 조건에서 효율적인 제거를 가능하게 하여 원활한 결합 과정을 촉진합니다. 이 독특한 구조는 인접한 잔기의 전자 환경에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 속도와 선택성을 변화시켜 전체 펩타이드 어셈블리에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanine | 886362-31-8 | sc-344954 | 1 g | $528.00 | ||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-피페리딘-2-일)-베타-DL-알라닌은 펩타이드 합성의 특수 빌딩 블록으로, 입체 장애를 개선하고 형태 유연성에 영향을 미치는 Cbz 보호 피페리딘 모이티를 특징으로 하는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 선택적 비보호를 허용하여 간소화된 결합 반응을 촉진합니다. 이 독특한 구조는 인접한 아미노산의 전자적 특성을 조절하여 합성 중 중간체의 안정성과 반응성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-D-Leucine | 917099-00-4 | sc-294768 sc-294768A | 250 mg 1 g | $510.00 $1224.00 | ||
Fmoc-4,5-데하이드로-D-류신은 펩타이드 합성의 독특한 빌딩 블록 역할을 하며, 독특한 탈수소 아미노산 구조로 강성을 도입하고 펩타이드의 형태적 환경을 변화시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 이중 결합으로 인해 펩타이드 사슬의 전반적인 안정성과 접힘에 영향을 줄 수 있는 향상된 π-스태킹 상호 작용을 나타냅니다. Fmoc 보호기는 효율적이고 선택적인 비보호를 가능하게 하여 복잡한 펩타이드 서열에서 결합 효율과 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-4,4,4-trifluoro-DL-valine | 1219402-20-6 | sc-327707 sc-327707A | 100 mg 1 g | $371.00 $1845.00 | ||
Fmoc-4,4,4-트리플루오로-DL-발린은 펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 소수성 상호작용을 크게 향상시키고 용해도 프로파일을 변경하는 삼플루오로메틸기가 특징입니다. 이 독특한 특징은 펩타이드의 2차 구조에 영향을 미쳐 특정 폴딩 패턴을 촉진할 수 있습니다. Fmoc 보호 그룹은 합성 중에 정밀한 제어를 가능하게 하여 선택적 보호 제거를 용이하게 하고 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 전반적인 결합 효율을 향상시킵니다. | ||||||
(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane-5-N-carbamoyl-L-valineAmide | 1356922-07-0 | sc-220843 | 2.5 mg | $360.00 | ||
(2S,3S,5S)-2-아미노-3-하이드록시-1,6-디페닐헥산-5-N-카바모일-L-발린 아미드는 반응성과 선택성을 향상시키는 이중 작용기로 주목받는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 카바모일 모이티의 존재는 수소 결합을 촉진하여 결합 반응 중 특정 상호 작용을 촉진합니다. 독특한 입체 화학은 형태 안정성에 기여하여 전체 펩타이드 구조에 영향을 미치고 합성 경로의 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
TBTU | 125700-67-6 | sc-202831 sc-202831A | 100 g 500 g | $166.00 $759.00 | ||
TBTU는 펩타이드 합성에 매우 효과적인 결합 시약으로, 활성 에스테르 형성을 통해 카르복실산을 활성화하는 능력이 특징입니다. 이러한 활성화는 아민에 의한 핵친화적 공격을 강화하여 효율적인 펩타이드 결합 형성을 유도합니다. 이 독특한 구조는 빠른 반응 동역학을 가능하게 하여 부반응을 최소화하고 수율을 향상시킵니다. 또한 다양한 유기 용매에 대한 TBTU의 용해도는 반응 조건을 최적화하는 데 도움이 되므로 복잡한 펩타이드 서열에 선호되는 선택입니다. | ||||||