Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-alpha-allyl-DL-glycine | 221884-63-5 | sc-294778 sc-294778A | 1 g 5 g | $272.00 $1095.00 | ||
Fmoc-알파-알릴-DL-글리신은 펩타이드 합성에 활용되는 다용도 아미노산 유도체로, 독특한 입체 효과를 도입하고 반응성을 향상시키는 알릴 측쇄가 특징입니다. 이 화합물은 선택적 결합 반응을 촉진하여 효율적인 펩타이드 결합 형성을 촉진합니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 쉽게 제거할 수 있어 합성 과정을 간소화합니다. 또한, 특유의 소수성 특성은 펩타이드 구조의 접힘과 안정성에 영향을 미쳐 전반적인 합성 효율에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OH (3,3,3-D3) | 225101-67-7 | sc-327736 sc-327736A | 0.5 g 1 g | $315.00 $568.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(3,3,3-D3)는 펩타이드 합성에 중요한 역할을 하는 특수 아미노산 유도체입니다. 독특한 중수소화 구조로 동위원소 표지를 향상시켜 복잡한 생화학 연구에서 정밀한 추적이 가능합니다. Fmoc 보호기는 합성 중 안정성을 제공하는 동시에 온화한 조건에서 간단한 분해를 가능하게 합니다. 이 화합물의 소수성 특성은 용해도와 응집 거동에 영향을 미쳐 펩타이드 합성의 전반적인 효율과 수율에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3-iodo-D-tyrosine | 244028-70-4 | sc-285646 sc-285646A | 250 mg 1 g | $77.00 $153.00 | ||
Fmoc-3-요오드-D-티로신은 펩타이드 합성에 사용되는 독특한 아미노산 유도체로, 요오드가 치환되어 있어 독특한 할로겐 결합 상호작용을 촉진할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 특징은 티로신 측쇄의 반응성을 향상시켜 특정 결합 반응을 촉진할 수 있습니다. Fmoc 보호기는 합성 과정 전반에 걸쳐 안정성을 보장하는 한편, 방향족 구조는 결과 펩타이드의 전자적 특성과 입체체에 영향을 주어 접힘과 상호작용에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OH | 252554-78-2 | sc-285684 sc-285684A | 1 g 5 g | $128.00 $592.00 | ||
펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체인 FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OH는 입체 및 전자 특성을 향상시키는 독특한 측쇄 변형으로 유명합니다. Fmoc 보호기는 합성 과정에서 강력한 안정성을 제공하며, 세린 잔기는 수소 결합을 가능하게 하고 용해도에 영향을 미치는 하이드 록실 기능을 도입합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 선택적 결합 경로를 촉진하여 반응 동역학을 최적화하고 펩타이드 형성의 수율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OH | 252554-79-3 | sc-285685 sc-285685A sc-285685B | 1 g 5 g 25 g | $150.00 $600.00 $1400.00 | ||
펩타이드 합성에 활용되는 정교한 아미노산 유도체인 Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OH는 입체 장애를 변경하고 형태적 유연성을 향상시키는 독특한 psi(Me,Me) 변형이 특징입니다. Fmoc 그룹은 아미노 기능의 효과적인 보호를 보장하고 트레오닌 잔기는 수산기를 도입하여 분자 내 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 특성은 결합 반응의 선택성을 개선하여 전반적인 합성 효율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
NF31 | 253426-51-6 | sc-286580 sc-286580A | 50 mg 250 mg | $353.00 $1200.00 | ||
NF31은 독특한 반응성 프로파일을 통해 펩타이드 합성에 중추적인 역할을 하는 특수한 산 할로겐화물입니다. 이 물질은 친유성으로 빠른 아실화 반응을 촉진하여 아미노산과의 효율적인 결합을 촉진합니다. 할로겐 원자의 존재는 반응성을 향상시켜 복잡한 펩타이드 서열을 선택적으로 변형할 수 있게 해줍니다. 또한 특정 분자 상호작용을 통해 중간체를 안정화시키는 NF31의 능력은 최적화된 반응 역학에 기여하여 합성 화학에서 귀중한 도구가 됩니다. | ||||||
Fmoc-3-(9-anthryl)-D-alanine | 268733-63-7 | sc-285633 sc-285633A | 250 mg 1 g | $390.00 $693.00 | ||
Fmoc-3-(9-안트릴)-D-알라닌은 펩타이드 합성의 독특한 구성 요소로, 방향족 안트라센 모이오티가 π-π 스택 상호 작용을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 특징은 펩타이드의 형태 안정성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 구조화된 모티프의 형성을 돕습니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 반응 경로를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 다양한 펩타이드 구조를 생성하는 데 효과적입니다. | ||||||
Fmoc-S-4-methyltrityl-L-cysteine | 269067-38-1 | sc-285830 sc-285830A | 1 g 5 g | $30.00 $113.00 | ||
Fmoc-S-4-메틸트리틸-L-시스테인은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 독특한 이황화 결합 형성을 가능하게 하는 티올 그룹으로 구별되는 특징이 있습니다. 부피가 큰 4-메틸트리틸 보호기는 입체 장애를 강화하여 선택적 반응을 촉진하고 부반응을 최소화합니다. 수소 결합과 같은 특정 분자 상호 작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 펩타이드 구조의 다양성을 더욱 풍부하게 하여 맞춤형 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
Fmoc-homocyclohexyl-D-alanine | 269078-72-0 | sc-294846 sc-294846A | 100 mg 250 mg | $60.00 $120.00 | ||
Fmoc-호모사이클로헥실-D-알라닌은 펩타이드 합성의 특수한 빌딩 블록으로, 독특한 입체 효과를 도입하는 사이클로헥실 측쇄가 특징입니다. 이 구성은 펩타이드 백본의 강성을 향상시켜 접힘과 안정성에 영향을 미칩니다. Fmoc 보호기는 선택적 탈보호를 용이하게 하고, D-아미노산 구성은 입체 화학적 특성을 변경하여 펩타이드 설계에서 다양한 형태적 환경을 탐색할 수 있도록 합니다. | ||||||
Fmoc-N-(1-Boc-piperidin-4-yl)glycine | 269078-80-0 | sc-285792 sc-285792A | 1 g 5 g | $82.00 $360.00 | ||
Fmoc-N-(1-Boc-피페리딘-4-일)글리신은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 독특한 입체 및 전자 특성을 도입하는 피페리딘 고리를 특징으로 합니다. Boc 그룹은 합성 중 안정성을 향상시키고, Fmoc 모이티는 효율적인 보호 및 선택적 비보호를 가능하게 합니다. 분자 내 수소 결합에 관여하는 이 화합물의 능력은 펩타이드의 형태에 영향을 미쳐 펩타이드 화학의 기능적 다양성에 중요한 특정 구조 배열을 촉진할 수 있습니다. | ||||||