Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-L-valinyl Chloride | 103321-53-5 | sc-294956 sc-294956A | 1 g 5 g | $108.00 $510.00 | ||
Fmoc-L-발리닐 염화물은 펩타이드 합성의 핵심 시약으로, Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기가 있어 안정성을 제공하고 탈보호 단계에서 쉽게 제거할 수 있는 것이 특징입니다. 염화산으로서 아민에 대한 높은 반응성을 나타내어 빠른 아실화 및 펩타이드 결합 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애 및 전자 특성은 결합 반응의 선택성을 향상시켜 펩타이드 서열을 미세 조정하고 전반적인 합성 효율을 개선할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-L-leucyl chloride | 103321-59-1 | sc-294912 sc-294912A | 1 g 5 g | $38.00 $143.00 | ||
Fmoc-L-류실 염화물은 펩타이드 합성의 중추적인 시약으로, 강력한 안정성과 간단한 탈보호를 보장하는 Fmoc 보호 그룹이 특징입니다. 염화산으로서 핵친화성과 탁월한 반응성을 보여 신속한 아실화 및 펩타이드 결합 형성을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 선택적 결합에 기여하여 반응 역학을 최적화하고 펩타이드 서열 조립을 정밀하게 제어하여 전반적인 합성 효율을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-valine | 103478-58-6 | sc-327816 sc-327816A | 1 g 5 g | $186.00 $745.00 | ||
Fmoc-날파-메틸-D-발린은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 입체 장애에 영향을 미치고 결합 반응 중 선택성을 향상시키는 고유한 N-알파-메틸 치환이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 약한 비보호 조건을 허용하여 효율적인 서열 조립을 용이하게 합니다. 염화산으로서의 반응성은 핵친수성과의 빠른 아실화를 촉진하고, 독특한 전자 특성은 반응 경로를 최적화하여 펩타이드 구성의 높은 충실도를 보장합니다. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-leucine | 103478-63-3 | sc-327813 sc-327813A | 1 g 5 g | $177.00 $700.00 | ||
Fmoc-날파-메틸-D-류신은 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 독특한 입체 효과를 도입하여 펩타이드의 형태 유연성을 향상시키는 N-알파-메틸 그룹으로 특징지어집니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 합성 과정을 간소화합니다. 염화산으로서의 거동은 뉴클레오필과의 신속한 아실화를 촉진하고, 전자적 특성은 반응 역학을 최적화하여 정밀한 펩타이드 조립을 보장합니다. | ||||||
Fmoc-O-sulfo-L-tyrosine sodium salt | 106864-37-3 | sc-294968 sc-294968A | 100 mg 250 mg | $238.00 $466.00 | ||
Fmoc-O-설포-L-티로신 나트륨 염은 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 시약으로, 설폰산 모이오티가 수성 환경에서의 용해도와 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 아미노기를 효율적으로 보호하여 선택적 비보호 전략을 가능하게 합니다. 독특한 설포네이트 기능은 강력한 이온 상호 작용에 관여하여 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미치는 동시에 다양한 아미노산과의 빠른 결합 반응을 촉진하여 간소화된 합성 경로를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-S-tert-butyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester | 109434-23-3 | sc-294981 | 1 g | $30.00 | ||
Fmoc-S-터트-부틸-L-시스테인 펜타플루오로페닐 에스테르는 아미드 결합 형성 중 핵친화적 공격을 강화하는 반응성 펜타플루오로페닐 에스테르 그룹으로 구별되는 펩타이드 합성에서 강력한 결합제 역할을 합니다. 테르-부틸 보호기는 입체 장애를 제공하여 온화한 조건에서 선택적 비보호를 보장합니다. 이 화합물의 독특한 반응성 프로파일은 효율적인 결합 동역학을 촉진하는 반면 소수성 특성은 펩타이드 용해도 및 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH | 112402-12-7 | sc-294950 sc-294950A | 5 g 25 g | $156.00 $473.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 선택적 탈보호를 용이하게 하는 Fmoc 보호기가 특징입니다. 2,6-디클로로벤질 모이티의 존재는 소수성 상호 작용을 강화하여 펩타이드 사슬의 안정성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 핵친수성과의 효율적인 결합을 가능하게 합니다. 또한 이 화합물의 입체 벌크는 부반응을 최소화하여 펩타이드 조립의 높은 충실도를 보장합니다. | ||||||
Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cystine bis-N-hydroxysuccinimide ester(Disulfide bond) | 112514-60-0 | sc-295901 sc-295901A | 100 mg 500 mg | $125.00 $507.00 | ||
날파, 날파-비스-Fmoc-L-시스틴 비스-N-하이드록시숙시니미드 에스테르는 펩타이드 구조를 안정화시키는 데 중요한 역할을 하는 이황화 결합을 특징으로 합니다. Fmoc 그룹은 선택적 보호 및 보호 해제를 가능하게 하고, N-하이드록시숙시니마이드 모이티는 아민에 대한 반응성을 향상시켜 효율적인 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 이황화 결합을 형성하는 고유한 능력은 고리형 펩타이드의 형성에 기여하여 형태 안정성에 영향을 미치고 합성 중 전반적인 구조적 무결성을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-D-tyrosine | 112883-29-1 | sc-294837 sc-294837A | 1 g 5 g | $92.00 $388.00 | ||
Fmoc-D-티로신은 펩타이드 합성의 중추적인 빌딩 블록으로 작용하며, 방향족 측쇄가 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 펩타이드 구조의 안정성을 촉진하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 반응 서열을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 소수성은 용해도와 응집 거동에 영향을 미치고 수산기는 수소 결합에 참여하여 합성된 펩타이드의 전반적인 형태와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Gly-OSu | 113484-74-5 | sc-294845 sc-294845A | 1 g 2.5 g | $92.00 $100.00 | ||
Fmoc-Gly-OSu는 펩타이드 합성의 다용도 시약으로, 효율적인 결합 반응을 촉진하는 능력으로 유명합니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 메커니즘을 제공하여 온화한 조건에서 선택적으로 보호 기능을 해제할 수 있습니다. 고유한 OSu 모이티는 아민에 대한 반응성을 향상시켜 펩타이드 결합의 빠른 형성을 촉진합니다. 또한 화합물의 친수성 특성은 용해도와 반응 동역학에 영향을 미쳐 다양한 펩타이드 서열에 대한 합성 공정을 최적화합니다. | ||||||