Peptide Synthesis Reagents
Items 121 to 130 of 278 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Gly-OPfp | 86060-85-7 | sc-235187 | 5 g | $155.00 | ||
펩타이드 합성에서 다용도 시약으로 사용되는 Fmoc-Gly-OPfp는 선택적 탈보호를 용이하게 하는 Fmoc 보호기가 특징입니다. OPfp(펜타플루오로페닐) 모이티의 존재는 반응성을 향상시켜 빠른 아실화 및 아미노산과의 효율적인 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 유리한 반응 동역학을 나타내므로 합성 경로를 간소화할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 안정성과 용해도를 개선하여 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 전체 수율을 최적화하는 데 기여합니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OPfp | 86060-86-8 | sc-235168 | 5 g | $113.00 | ||
Fmoc-Ala-OPfp는 펩타이드 합성에 특화된 시약으로, 온화한 조건에서 표적 비보호를 가능하게 하는 Fmoc 그룹이 특징입니다. 전자를 끌어당기는 특성을 가진 OPfp 모이티는 아실기의 친전성을 크게 향상시켜 신속하고 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 선택적 상호 작용을 촉진하여 펩타이드 형성의 충실도를 높이고 합성 중 부반응을 최소화합니다. | ||||||
Fmoc-Val-OPfp | 86060-87-9 | sc-391882 sc-391882A | 1 g 5 g | $78.00 $160.00 | ||
펩타이드 합성의 중추적인 시약으로 사용되는 Fmoc-Val-OPfp는 Fmoc 보호기와 OPfp 산할라이드의 독특한 조합이 특징입니다. OPfp 모이티는 아실기의 반응성을 향상시켜 빠른 아실화를 촉진하는 동시에 가수분해에 대한 안정성을 유지합니다. 입체적으로 방해되는 구조 덕분에 결합 반응을 정밀하게 제어하여 원치 않는 부산물을 줄이고 결과 펩타이드의 고순도를 보장할 수 있습니다. 이러한 특이성은 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 원하는 서열을 달성하는 데 매우 중요합니다. | ||||||
Fmoc-Leu-OPfp | 86060-88-0 | sc-235192 | 5 g | $61.00 | ||
펩타이드 합성에 필수적인 시약인 Fmoc-Leu-OPfp는 Fmoc 보호기와 OPfp 산할라이드 기능으로 특징지어집니다. OPfp 성분은 전기 친화적인 특성을 통해 효율적인 아실화를 촉진하여 신속한 결합 반응을 가능하게 합니다. 독특한 입체적 특성은 입체적 방해를 최소화하여 아미노산과 선택적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이는 반응 역학을 향상시키고 높은 수율을 촉진하여 복잡한 펩타이드 서열을 정밀하게 구성하는 데 이상적입니다. | ||||||
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester | 86060-96-0 | sc-294979 sc-294979A | 1 g 5 g | $30.00 $140.00 | ||
Fmoc-S-아세타미도메틸-L-시스테인 펜타플루오로페닐 에스테르는 독특한 티올 보호 및 펜타플루오로페닐 에스테르 모이티를 특징으로 하는 펩타이드 합성의 다목적 빌딩 블록으로 사용됩니다. 펜타플루오로페닐기는 전기 친화성을 향상시켜 빠른 아실화 반응을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 핵친수성과의 선택적 결합을 용이하게 하고, 아세트아미도메틸기는 합성 중 안정성을 제공하여 펩타이드 조립의 충실도를 높입니다. | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-L-leucine | 87720-55-6 | sc-294769 sc-294769A | 250 mg 1 g | $331.00 $643.00 | ||
Fmoc-4,5-데하이드로-L-류신은 펩타이드 합성의 핵심 중간체로, 펩타이드 사슬에 강성을 도입하는 독특한 이중 결합 구성으로 유명합니다. 이러한 강성은 펩타이드의 형태에 영향을 미쳐 전반적인 안정성과 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. Fmoc 보호기는 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 합성 과정을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 또한 뚜렷한 입체 장애물은 반응 동역학을 향상시켜 다양한 아미노산과의 효율적인 결합을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-α-Me-Ala-OH | 94744-50-0 | sc-235167 | 5 g | $195.00 | ||
Fmoc-α-Me-Ala-OH는 독특한 입체 효과를 부여하는 메틸 치환이 특징인 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용됩니다. 이 변형은 펩타이드의 2차 구조에 영향을 미쳐 특정 형태를 채택하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. Fmoc 그룹은 온화한 조건에서 쉽게 제거할 수 있어 표적 보호를 해제할 수 있습니다. 또한 소수성 특성은 결합 반응 중 용해도와 상호 작용 역학에 영향을 미쳐 합성 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Chloro-N,N,N′,N′-tetramethyl-formamidinium Hexafluorophosphate | 94790-35-9 | sc-217881 | 5 g | $320.00 | ||
클로로-N,N,N',N'-테트라메틸-포름아미디늄 헥사플루오로인산염은 펩타이드 합성의 강력한 결합 시약으로, 카르복실산을 효율적으로 활성화하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이 독특한 구조는 반응성이 높은 중간체를 통해 펩타이드 결합의 빠른 형성을 촉진하여 반응 역학을 향상시킵니다. 헥사플루오로인산염의 존재는 극성 용매에 대한 안정성과 용해도에 기여하여 보다 원활한 결합 과정을 촉진합니다. 이 시약의 독특한 반응성 프로파일은 펩타이드 사슬 신장을 정밀하게 제어할 수 있어 합성 화학에서 귀중한 도구가 됩니다. | ||||||
Fmoc-Arg(Mtr)-OH | 98930-01-9 | sc-252833 | 1 g | $51.00 | ||
펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체인 Fmoc-Arg(Mtr)-OH는 선택적 비보호를 가능하게 하는 보호용 Fmoc 그룹이 특징인 아미노산 유도체입니다. Mtr 그룹은 아르기닌 측쇄의 안정성을 향상시켜 조기 반응을 방지합니다. 이 화합물은 유기 용매에 대한 용해도가 우수하여 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 독특한 구조로 펩타이드 신장을 제어할 수 있어 합성 시 서열 조립의 충실도가 높습니다. | ||||||
3-(4-Hydroxymethylphenoxy)propionic acid | 101366-61-4 | sc-251913 | 1 g | $74.00 | ||
3-(4-하이드록시메틸페녹시)프로피온산은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 용해도와 반응성을 향상시키는 히드록시메틸페녹시 모이오티를 특징으로 합니다. 이 화합물의 카르복실산 기능은 아민과의 효율적인 결합을 촉진하여 펩타이드 결합의 빠른 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미치므로 합성 과정을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 이 산의 독특한 상호 작용은 펩타이드 조립의 수율과 순도를 향상시키는 데 기여합니다. | ||||||