Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triphosgene | 32315-10-9 | sc-213123 | 25 g | $226.00 | ||
트리포스진은 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 시약으로, 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성을 통해 펩타이드 결합의 형성을 촉진하는 카르보닐화제 역할을 합니다. 카르복실산의 활성화를 촉진하여 결합 반응의 효율성을 향상시킵니다. 특정 조건에서 이소시아네이트를 생성하는 이 화합물의 능력은 다양한 반응 경로를 허용하며, 다양한 조건에서의 안정성은 합성 프로토콜에서 일관된 성능을 보장합니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OH (2-13C) | 35661-39-3 (unlabeled) | sc-327733 sc-327733A | 0.1 g 0.25 g | $785.00 $1575.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(2-13C)는 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로, 선택적 비보호를 가능하게 하는 보호 Fmoc 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 용해도 특성을 나타내며 다양한 용매와의 호환성을 향상시켜 반응 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 키랄성과 동위 원소 라벨링은 합성 중 추적을 용이하게 하며, 온화한 조건에서 Fmoc 그룹의 안정성은 조기 활성화 없이 효율적인 결합을 가능하게 하여 펩타이드 조립의 충실도를 높입니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OH (U-13C3, U-15N) | 35661-39-3 | sc-327737 sc-327737A | 0.25 g 0.5 g | $1270.00 $2352.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(U-13C3, U-15N)는 펩타이드 합성에 필수적인 성분으로, 보호기 제거 단계에서 정밀하게 제어할 수 있는 Fmoc 보호 그룹이 특징입니다. 이 화합물의 동위원소 라벨링은 반응 경로에 대한 통찰력을 제공하여 상세한 메커니즘 연구에 도움이 됩니다. 유리한 입체 및 전자 특성은 결합 효율을 향상시키고 다양한 조건에서의 안정성은 부반응을 최소화하여 최종 펩타이드 제품의 고순도를 촉진합니다. | ||||||
Fmoc-Gly-Gly-OH | 35665-38-4 | sc-285743 sc-285743A | 1 g 5 g | $150.00 $510.00 | ||
Fmoc-Gly-Gly-OH는 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소로, 이중 글리신 잔기가 독특한 수소 결합 상호 작용을 촉진하는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 선택적 보호를 가능하게 하여 효율적인 비보호 및 결합 과정을 보장합니다. 입체 방해가 적어 빠른 반응 속도와 다양한 조건에서 화합물의 고유한 안정성은 원치 않는 부반응의 가능성을 줄여 궁극적으로 복잡한 펩타이드의 고수율 합성을 가능하게 합니다. | ||||||
Fmoc-beta-Ala-OH | 35737-10-1 | sc-294780 sc-294780A | 5 g 25 g | $31.00 $102.00 | ||
펩타이드 합성의 중요한 중간체 역할을 하는 Fmoc-beta-Ala-OH는 형태적 유연성을 향상시키는 베타-알라닌 구조로 특징지어집니다. Fmoc 보호기는 결합 반응 중 정밀한 제어를 가능하게 하여 부반응을 최소화합니다. 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력은 펩타이드 사슬의 전반적인 안정성에 기여합니다. 또한 화합물의 적당한 입체 프로필은 효율적인 반응 동역학을 촉진하여 복잡한 펩타이드 서열의 성공적인 조립을 촉진합니다. | ||||||
4′-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzophenone | 41351-30-8 | sc-252231 | 5 g | $49.00 | ||
4'-하이드록시-2,4-디메톡시벤조페논은 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 화합물로, π-π 스택 상호작용에 관여하여 펩타이드 구조를 안정화시킬 수 있는 독특한 능력이 특징입니다. 전자 공여 메톡시 그룹은 반응성을 향상시켜 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 화합물의 소수성 특성은 용해도와 응집 거동에 영향을 미칠 수 있으며, 분자 내 수소 결합을 형성하는 능력은 합성 중 구조적 무결성을 유지하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
G-P-R | 47295-77-2 | sc-391591 | 5 mg | $106.00 | ||
G-P-R은 아실 효소 중간체를 형성하여 반응 효율을 향상시키는 능력을 통해 펩타이드 합성에 중요한 역할을 하는 독특한 산 할로겐화물입니다. 이 화합물의 친전성 특성은 아미노기에 의한 빠른 핵친화적 공격을 허용하여 신속한 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 입체적 특성은 반응물의 방향에 영향을 미칠 수 있으며, 다양한 핵친수성과의 반응성은 다양한 펩타이드 구조를 만들 수 있습니다. 또한 G-P-R의 용해 역학은 반응 동역학에 영향을 미쳐 수율과 순도를 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-L-Cys(Bzl)-OH | 53298-33-2 | sc-294881 sc-294881A | 5 g 25 g | $357.00 $364.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록인 Fmoc-L-Cys(Bzl)-OH는 이황화 결합 형성을 촉진하는 독특한 티올 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호기를 통해 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 펩타이드 조립을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 벤질기는 소수성 상호작용을 강화하여 다양한 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 화합물의 친유전자와의 반응성은 다양한 변형으로 이어져 펩타이드 설계의 범위를 확장할 수 있습니다. | ||||||
2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile | 58632-95-4 | sc-256019 sc-256019A | 5 g 25 g | $37.00 $166.00 | ||
2-(Boc-옥시이미노)-2-페닐아세토니트릴은 선택적 핵친화적 공격을 촉진하는 옥심 기능으로 구별되는 펩타이드 합성의 중추적인 중간체 역할을 합니다. Boc(tert-부티록시카보닐) 그룹은 강력한 보호 기능을 제공하여 합성 중에 전략적인 보호 해제 단계를 수행할 수 있습니다. 페닐 모이티는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 펩타이드 구조를 안정화할 수 있습니다. 또한 화합물의 니트릴기는 다양한 결합 반응에 관여하여 합성 경로를 넓힐 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Cys(tBu)-OH | 67436-13-9 | sc-257540 | 5 g | $83.00 | ||
펩타이드 합성의 핵심 구성 요소인 Fmoc-Cys(tBu)-OH는 온화한 조건에서 선택적 탈보호를 용이하게 하는 9-플루오렌닐메톡시카보닐(Fmoc) 보호기를 특징으로 하는 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소입니다. tBu(tert-부틸) 측쇄는 입체 장애를 강화하여 특정 결합을 촉진하고 부반응을 최소화합니다. 이 화합물의 티올 기능은 펩타이드 구조를 안정화시키는 데 중요한 독특한 이황화 결합 형성을 가능하게 합니다. 반응성 프로파일은 효율적인 결합 반응을 지원하여 합성 전략에서 다용도로 사용할 수 있습니다. | ||||||