PDGFR 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
이매티닙 메실산염은 PDGFR의 선택적 억제제로서 작용하여 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이러한 상호 작용은 자가 인산화를 방지하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 억제합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 이 화합물의 용해도 프로파일은 효과적인 세포 흡수를 가능하게 하여 다양한 생물학적 시스템에서의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 수용체의 활성 부위와 정밀한 상호작용을 가능하게 하는 독특한 분자 구조를 통해 PDGFR 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 PDGFR의 형태 역학을 방해하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 인산화 패턴을 변경합니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 결합 동역학을 향상시키는 데 기여하고, 공간적 구성은 표적 잔기와 선택적 결합을 촉진하여 수용체 이합체화 및 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
티르포스틴 A23은 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 독특한 작용 메커니즘을 통해 작동하는 PDGFR의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체의 자가 인산화를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 촉진하여 신호 경로를 변경하고 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 나타내며, 수용체 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
티르포스틴 AG 1295는 수용체 이합체화 및 후속 활성화를 방해하는 능력으로 구별되는 강력한 PDGFR 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 세포 외 도메인에 선택적으로 결합하여 리간드에 의한 형태 변화를 방지합니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용 프로필은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 증식 및 이동에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 생물학적 맥락에서 수용체 활동을 효과적으로 조절할 수 있도록 유리한 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | $106.00 $460.00 | 5 | |
티르포스틴 9는 PDGFR의 선택적 억제제로, 수용체의 인산화 과정을 방해하는 독특한 능력이 특징입니다. 수용체의 키나아제 도메인 내 특정 부위에 결합하여 신호 전달에 필요한 형태 역학을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 수용체 활동을 빠르게 조절하여 다양한 세포 경로와 조절 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 세포 신호 전달에서 정확한 분자 인식의 중요성을 강조합니다. | ||||||
AG 494 | 133550-35-3 | sc-202043 sc-202043A | 10 mg 50 mg | $69.00 $255.00 | ||
AG 494는 수용체 이량체화 및 후속 활성화를 방해하는 능력이 특징인 PDGFR의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력과 동역학은 세포 반응의 미묘한 조절을 촉진하여 세포 통신 및 조절에서 수용체 역학이 중요한 역할을 한다는 점을 강조합니다. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
마시티닙은 리간드에 의한 수용체 활성화를 방해하는 능력이 특징인 PDGFR의 선택적 억제제입니다. 이 약물은 수용체의 형태적 지형을 변화시켜 주요 티로신 잔기의 인산화를 방지하는 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이러한 수용체 활성의 조절은 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미치며 세포 과정의 복잡한 균형에서 그 역할을 강조합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체 상호 작용을 정밀하게 제어하여 세포 행동에 대한 다운스트림 효과에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534는 수용체의 이량체화 과정을 방해하는 강력한 PDGFR 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 억제하는 형태적 변화를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용 역학은 수용체 봉쇄의 특이성을 향상시켜 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 빠른 동역학은 수용체 활성의 신속한 변화를 촉진하여 다양한 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
모테사닙 디포스페이트는 비활성화된 형태의 수용체를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 특징으로 하는 PDGFR의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 수용체 활성화와 후속 신호 전달을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체 점유를 연장하여 발병이 지연된 세포 경로에 영향을 미칩니다. 화합물의 용해도 특성은 세포막과의 상호 작용에 영향을 미쳐 분포를 향상시킵니다. | ||||||
DMPQ dihydrochloride | 137206-97-4 | sc-203927 sc-203927A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | 1 | |
DMPQ 디하이드로클로라이드는 수용체 이량체화를 방해하는 능력을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타내는 강력한 PDGFR 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 인산화 과정을 방해하는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 높은 수준의 선택성을 촉진하고, 동역학적 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내 세포 반응에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 특성은 효과적인 막 침투를 촉진하여 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||