PACSIN2 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 다기능 단백질인 뉴런의 단백질 키나아제 C 및 카세인 키나아제 기질 2(PACSIN2)의 활성을 조절하도록 설계된 화합물 계열의 약물입니다. 신다핀 II라고도 알려진 PACSIN2는 주로 세포 표면 수용체와 막 성분을 내재화하는 기본적인 세포 과정인 세포 내화 작용과 관련이 있습니다. PACSIN2 억제제는 내세포화에서 조절 역할을 방해하여 세포 내 막 결합 단백질의 내재화 및 이동에 영향을 미치며, PACSIN2 억제제의 분자 구조는 PACSIN2의 활성 부위와 상호작용하여 정상적인 세포 기능을 방해하는 특정 결합 모티프가 특징입니다.
이러한 억제제는 종종 세포증식에 관여하는 복잡한 신호 경로를 악용하여 미세하게 조정된 막 역학의 균형을 방해합니다. 이러한 억제제는 PACSIN2를 방해함으로써 수용체 재활용, 시냅스 소포 재활용, 원형질막 완전성 유지와 같은 효율적인 세포내 작용에 의존하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 PACSIN2 억제제의 개발은 세포 이동 메커니즘의 복잡성을 풀기 위한 표적화된 접근 방식으로 막 역학의 근본적인 생물학에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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