Date published: 2025-10-10

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P2Y9 활성제

일반적인 P2Y9 활성화제에는 ATP CAS 56-65-5, 우리딘-5′-삼인산, 삼나트륨염 CAS 19817-92-6 및 클로피도그렐 CAS 113665-84-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

P2Y9 활성제는 다양한 세포 통신 및 신호 전달 과정에 주로 관여하는 퓨린성 수용체 계열의 일원인 P2Y9 수용체의 활성을 조절하거나 강화하는 화합물 그룹으로 구성됩니다. 아데노신 삼인산(ATP)과 우리딘 삼인산(UTP)은 내인성 작용제로서 P2Y9를 직접 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다. 이들의 결합은 수용체의 형태 변화를 유도하여 G 단백질 매개 세포 내 신호 캐스케이드의 시작을 촉진함으로써 세포 신호에서 P2Y9의 기능적 반응을 향상시킵니다. 마찬가지로 합성 ATP 유사체인 BzATP는 특히 염증 신호와 뉴클레오티드 매개 통신에서 강화된 신호 전달 경로를 통해 P2Y9 활성화를 강화합니다. MRS 2365는 주로 P2Y1 작용제이지만 수용체 활성화와 후속 칼슘 동원을 강화하여 P2Y9 활성에 영향을 줄 수 있으며, 이는 P2Y9와 관련된 칼슘 의존적 신호 전달 경로에서 그 역할을 암시합니다. P2Y11과 상호 작용하는 NF546과 NF157은 P2Y9 활성에 간접적으로 영향을 미치며, NF546은 G 단백질 결합 경로를 통해 P2Y9 매개 신호를 강화하고 NF157은 세포 신호 역학을 변화시켜 P2Y9 경로를 잠재적으로 강화합니다.

또한 P2Y9의 기능적 역학은 다른 P2Y 수용체를 조절하는 화합물의 영향을 받아 퓨린성 수용체 계열 내에서 복잡한 상호 작용이 이루어지고 있음을 보여줍니다. 클로피도그렐과 캉그렐러는 P2Y12 수용체를 억제함으로써 특히 혈소판 응집과 혈관 기능에서 P2Y9 매개 경로를 간접적으로 상향 조절할 수 있습니다. 마찬가지로 강력한 P2Y12 길항제인 AR-C69931MX는 특히 혈소판 기능 및 혈전증에서 P2Y9 활동을 간접적으로 촉진합니다. 신호 환경에 ADP 유사체인 A2P5P와 강력한 P2Y1 및 P2Y12 작용제인 2-MeSADP가 존재하면 수용체 역학을 변화시키고 P2Y9 매개 신호를 선호함으로써 P2Y9 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 선택적 P2Y1 길항제인 MRS2500은 퓨린성 신호를 P2Y9로 미묘하게 이동시켜 혈소판과 혈관 세포에서 P2Y9의 기능을 향상시키는 잠재적 역할을 강조합니다. 이러한 활성화제는 다양한 P2Y 수용체에 대한 표적 효과를 통해 퓨린성 신호 전달에서 P2Y9의 복잡성과 중요성, 그리고 세포 통신 메커니즘에서 중추적인 역할을 강조합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

ATP

56-65-5sc-507511
5 g
$17.00
(0)

ATP는 P2Y9를 포함한 P2Y 수용체에 대한 내인성 작용제로 작용합니다. P2Y9에 결합하는 ATP는 수용체 활성화를 촉진하여 G 단백질 매개 세포 내 신호 전달 캐스케이드를 시작하여 세포 통신 및 신호 전달 과정에서 P2Y9의 기능적 반응을 향상시킵니다.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

19817-92-6sc-301964
sc-301964A
50 mg
1 g
$86.00
$118.00
2
(0)

ATP와 같은 퓨린 뉴클레오티드인 UTP는 P2Y9와 같은 P2Y 수용체를 활성화합니다. 이러한 상호 작용은 수용체 활성화를 유도하여 이온 채널 조절 및 2차 메신저 시스템 활성화에서 P2Y9의 역할을 높이는 세포 내 신호 전달 경로로 이어집니다.

Clopidogrel

113665-84-2sc-507403
1 g
$120.00
1
(0)

항혈소판 화합물인 클로피도그렐은 P2Y12 수용체를 비가역적으로 억제하는 활성 형태로 대사됩니다. 이러한 억제는 P2Y12를 통한 경쟁적 결합 또는 신호를 감소시킴으로써 P2Y9 활성을 간접적으로 향상시켜 혈소판 응집 및 혈관 기능에서 P2Y9 매개 경로를 잠재적으로 상향 조절할 수 있습니다.