이 계열의 활성제는 수용체의 형태 변화를 유도하는 방식으로 수용체와 상호 작용하여 관련 G 단백질의 활성화를 유도할 것으로 예상됩니다. 이는 차례로 일련의 세포 내 이벤트를 촉발하여 P2Y5 활성화와 관련된 기능적 결과를 초래합니다. 화합물은 세포 외 매트릭스를 통과하여 세포 외 효소에 의해 분해되지 않고 P2Y5 수용체의 세포 외 도메인과 상호 작용할 수 있는 저분자 화합물이어야 합니다.
P2Y5 활성제로 알려진 화합물은 수용체의 리간드 결합 도메인에 대한 구조적 친화력을 가진 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 분자는 P2Y5의 결합 부위에 적합하도록 적절한 크기, 전하, 소수성 및 분자 구조를 가져야 합니다. 이러한 활성제는 결합 후 수용체의 활성 형태를 안정화하여 G단백질 결합과 후속 신호 전달을 촉진합니다. 이 화학적 클래스 내의 다양성은 결합 포켓에서 수용체의 아미노산 잔기와 상호 작용할 수 있는 다양한 작용기에서 비롯되며, 각각 수용체 역학에 다양한 범위로 영향을 미칩니다. 종합적으로 이러한 활성화제의 분자적 특성은 원치 않는 생물학적 과정을 시작하지 않고 수용체 활성화의 특이성과 효과를 보장하기 위해 미세하게 조정될 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
UTP는 ATP와 마찬가지로 P2 수용체에 작용할 수 있는 자연 발생 뉴클레오타이드입니다. 합성 UTP는 P2Y 수용체의 작용제로 작용하여 P2Y5와 상호 작용하거나 신호 경로를 조절하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
클로피도그렐은 P2Y12 수용체를 비가역적으로 변형하여 ADP 매개 혈소판 응집을 억제하는 약물입니다. 퓨린성 신호의 조절은 P2Y5 수용체 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |