P2Y12 억제제는 아데노신 디인산(ADP) 매개 혈소판 활성화의 중추적인 역할을 하는 P2Y12 수용체를 표적으로 하여 혈소판 기능을 조절하도록 세심하게 설계된 다양한 종류의 화합물을 형성합니다. 이 수용체는 혈소판 응집을 관장하는 복잡한 신호 경로의 핵심 구성 요소로, 심혈관 질환에 대한 개입의 주요 표적입니다. P2Y12 억제제는 티에노피리딘과 비티에노피리딘으로 크게 분류되며, 각각 고유한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘합니다. 클로피도그렐, 프라수그렐, 티클로피딘으로 대표되는 티에노피리딘은 P2Y12 수용체에 비가역적으로 결합할 수 있는 활성 형태를 생성하기 위해 대사 활성화가 필요한 전구약물입니다.
반면, 티카그렐러로 예시되는 비티에노피리딘 P2Y12 억제제는 P2Y12 수용체에 직접적으로 가역적으로 결합하여 작용합니다. 이 메커니즘은 대사 전환의 필요성을 제거하여 뚜렷한 약리학적 프로파일을 제공합니다. 이 하위 클래스에는 캉그렐러, AZD1283, 티카그렐러 디토실레이트와 같은 화합물도 포함되며, 각각 빠른 작용 개시 또는 연구 잠재력과 같은 고유한 특성이 부여되어 항혈소판제의 무기를 더욱 풍부하게 합니다. 또한 MRS2395, PSB-0739, MRS2211, MRS2500, AR-C69931MX와 같은 화합물은 P2Y12 수용체를 선택적으로 억제하여 진행 중인 연구 노력에 크게 기여하고 있습니다. 이러한 화합물은 혈소판 활성화의 복잡성과 광범위한 퓨린성 신호 네트워크를 조사하는 데 유용한 도구로 사용되어 이러한 과정에 대한 이해를 증진시킵니다.
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