p14 ARF/p16 활성제는 p14 ARF 및 p16 INK4a 종양 억제 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 분자 그룹을 포함합니다. 이 단백질은 세포 주기 조절 메커니즘의 필수 구성 요소로, 세포 증식을 제어하고 게놈 무결성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 생쥐에서 p19 ARF라고도 알려진 p14 ARF(대체 읽기 프레임) 단백질은 주로 p53 신호 경로를 통해 작동하며, p53을 분해하는 MDM2 유비퀴틴 리가제를 격리하여 p53 단백질을 안정화합니다. 반면, p16 INK4a(사이클린 의존성 키나아제 4a 억제제)는 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6를 직접 억제하여 망막모세포종(Rb) 단백질의 인산화 및 비활성화를 방지하여 G1 단계에서 세포 주기가 정지되도록 유도합니다. 이러한 단백질은 함께 통제되지 않은 세포 분열과 종양 발생에 대한 중요한 장벽으로 작용합니다.
p14 ARF/p16 활성화제는 p14 ARF 및 p16 INK4a 단백질의 수준을 높이거나 기능을 향상시키는 것이 특징입니다. ARF-MDM2-p53 및 INK4a-CDK4/6-Rb 경로에 영향을 미치는 분자로서, 이들은 세포 주기 진행 및 노화를 포함한 세포 운명 결정을 지시하는 복잡한 신호 캐스케이드 네트워크에 관여합니다. 이러한 경로의 조절은 정상적인 세포 기능을 유지하고 비정상적인 성장을 방지하는 데 필수적입니다. 이 분자들은 p14 ARF와 p16 INK4a를 활성화함으로써 세포 주기 조절, 세포 사멸, 노화에 관여하는 다양한 유전자의 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
레티노이드인 9-시-레티노산은 레티노이드 신호 경로를 조절하여 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. 레티노산 수용체가 p14 ARF/p16 프로모터에 결합하는 것을 촉진하여 전사를 강화합니다. 이러한 직접적인 조절을 통해 p14 ARF와 p16의 발현이 증가하여 종양 억제 기능이 강화되고 세포주기 진행이 억제됩니다. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
디클로로아세테이트(DCA)는 피루베이트 탈수소효소 키나아제(PDK) 억제제로서 세포 대사에 영향을 미칩니다. 피루브산 탈수소효소 복합체를 활성화하여 산화적 인산화를 증가시키는 피루브산 탈수소효소 억제제(PDK)를 억제합니다. 이러한 대사 변화는 p53 안정화에 영향을 미치고, p14 ARF를 상향 조절하며, p16의 세포 주기 억제 효과를 강화하여 종양 억제에 기여합니다. | ||||||