Orexin R-1 억제제
일반적인 오렉신 R-1 억제제에는 TCS 1102 CAS 916141-36-1, SB 408124 CAS 288150-92-5, SB-334867 CAS 792173-99-0, 알모렉산트 CAS 871224-64-5, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
오렉신 R-1 억제제는 수면-각성 주기 및 에너지 항상성 조절의 핵심 역할을 하는 오렉신 R-1의 활성을 조절하기 위해 세심하게 선택된 다양한 화학 물질 그룹으로 구성됩니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 오렉신 R-1을 직접적으로 방해하여 신호 전달 경로와 하류 효과에 영향을 미칩니다. 선택적 오렉신 수용체 길항제인 SB-334867은 오렉신 R-1의 활성 부위에 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 차단함으로써 오렉신 R-1을 직접적으로 억제합니다. 이러한 간섭은 오렉신 신호 경로를 방해하여 수면-각성 조절 및 에너지 항상성 유지에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 이중 오렉신 수용체 길항제인 알모렉산트는 오렉신 R-1의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 내인성 오렉신의 결합을 방해하고 수면-각성 주기에 영향을 미칩니다.
또 다른 선택적 오렉신 수용체 길항제인 TCS-OX2-29는 오렉신 R-1의 활성 부위에 직접 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 차단함으로써 오렉신 R-1을 직접적으로 억제합니다. 이러한 간섭은 각성 및 각성에 관여하는 오렉신 매개 경로를 방해합니다. 이중 오렉신 수용체 길항제인 수보렉산트와 필로렉산트는 오렉신 R-1의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 직접적으로 억제합니다. 이러한 간섭은 오렉신 리간드의 결합을 방해하여 수면-각성 조절에 관여하는 오렉신 매개 경로를 방해합니다. EMPA, JNJ-10397049, 렘보렉산트 및 기타 선택적 오렉신 수용체 길항제는 활성 부위 결합을 통해 오렉신 R-1을 직접 억제하여 오렉신 매개 신호 경로를 방해하고 각성, 각성 및 수면 조절에 영향을 미칩니다. 종합적으로 이러한 오렉신 R-1 억제제는 수면과 각성의 복잡한 균형을 조절하는 정교한 접근 방식을 제공하여 오렉신 신호와 관련된 생리적 및 병리학적인 과정을 연구하는 연구자들에게 유용한 도구를 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 1102 | 916141-36-1 | sc-361375 sc-361375A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | ||
TCS 1102는 오렉신 수용체 1의 선택적 길항제로 작용하며, 오렉신 신호 경로를 방해하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 수용체의 활성을 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내며, 이는 수용체 탈감작에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 TCS 1102의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 세포 환경 내에서 표적 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
선택적 오렉신 수용체 길항제인 SB-334867은 오렉신 R-1의 활성 부위에 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 방지함으로써 오렉신 R-1을 직접적으로 억제합니다. 이러한 억제는 오렉신 신호 경로를 방해하여 수면-각성 조절 및 에너지 항상성에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 408124 | 288150-92-5 | sc-361345 | 5 mg | $135.00 | ||
SB 408124는 오렉신 수용체 1에 대한 선택적 길항제로 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 뚜렷한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 가능하게 하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 선택성 프로파일을 보여 표적 이탈 효과를 최소화합니다. 또한 SB 408124의 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 오렉신 매개 경로를 효과적으로 조절할 수 있도록 합니다. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
이중 오렉신 수용체 길항제인 알모렉산트는 오렉신 R-1의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 오렉신 R-1을 직접 억제합니다. 이러한 간섭은 내인성 오렉신의 결합을 차단하여 오렉신 신호 경로를 방해하고 수면-각성 주기에 영향을 미칩니다. | ||||||
JNJ-61393215 | 1637681-55-0 | sc-507326 | 50 mg | $1800.00 | ||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
선택적 오렉신 수용체 길항제인 TCS-OX2-29는 오렉신 R-1의 활성 부위에 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 막음으로써 오렉신 R-1을 직접 억제합니다. 이러한 억제는 각성 및 각성에 관여하는 오렉신 매개 경로를 방해합니다. | ||||||
Filorexant | 1088991-73-4 | sc-507325 | 10 mg | $380.00 | ||
이중 오렉신 수용체 길항제인 필로렉산트는 오렉신 R-1의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 오렉신 R-1을 직접 억제합니다. 이러한 간섭은 내인성 오렉신의 결합을 방지하여 수면-각성 조절에 관여하는 오렉신 매개 경로를 방해합니다. | ||||||
EMPA | 680590-49-2 | sc-498747 | 10 mg | $380.00 | ||
선택적 오렉신 수용체 길항제인 EMPA는 오렉신 R-1의 활성 부위에 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 막음으로써 오렉신 R-1을 직접적으로 억제합니다. 이러한 간섭은 오렉신 매개 신호 경로를 방해하여 각성 및 각성에 영향을 미칩니다. | ||||||
JNJ 10397049 | 708275-58-5 | sc-491320 | 1 mg | $189.00 | 1 | |
선택적 오렉신 수용체 길항제인 JNJ-10397049는 오렉신 R-1의 활성 부위에 결합하여 오렉신 리간드의 결합을 차단함으로써 오렉신 R-1을 직접 억제합니다. 이러한 간섭은 수면-각성 조절 및 에너지 항상성에 관여하는 오렉신 매개 신호 경로를 방해합니다. | ||||||