OR6C2 활성제

일반적인 OR6C2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, 캡사이신 CAS 404-86-4, 아연 CAS 7440-66-6 및 아이실린 CAS 36945-98-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

OR6C2의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로에 관여하여 자극 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 2차 전달자 역할을 하는데, 이 키나아제는 OR6C2와 같은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 포함한 광범위한 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있습니다. 이 인산화는 OR6C2의 형태와 기능에 변화를 일으켜 효과적으로 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 세포의 cAMP 수준을 높여 PKA의 활성화와 그에 따른 인산화 및 OR6C2의 활성화로 이어집니다.

cAMP와 관련된 경로 외에도 다른 신호 분자와 이온도 OR6C2를 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다. 캡사이신은 TRPV1 수용체를 활성화하여 작용하는데, 이는 GPCR 메커니즘과 교차 작용할 수 있는 이차 신호 경로에 영향을 주어 궁극적으로 OR6C2의 활성화를 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 또 다른 예로 글루콘산 아연은 OR6C2 또는 다른 GPCR과 직접 상호 작용하여 활성 상태로 안정화시킬 수 있습니다. 아이실린과 멘톨은 TRPM8 채널의 활성화를 통해 효과를 발휘하여 세포 내 칼슘 수준을 변화시켜 OR6C2의 활성화로 이어지는 계단식 작용을 합니다. 포스포디에스테라제 5형 억제제인 바르데나필과 실데나필은 cAMP와 유사하게 단백질 키나아제를 활성화하여 OR6C2를 활성화할 수 있는 cGMP의 분해를 방지합니다. 필로카핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체를 활성화하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 OR6C2를 활성화할 수 있습니다. 시나칼셋은 칼슘 감지 수용체(CaSR)를 활성화하여 칼슘 신호 전달 경로에도 영향을 미쳐 OR6C2의 활성화로 이어질 수 있습니다. 또한 아데노신 수용체에 작용하는 아데노신과 히스타민 수용체를 통한 히스타민은 세포 내 GPCR 매개 신호 경로의 상호 연결된 특성으로 인해 신호 캐스케이드를 시작하여 OR6C2의 활성화를 유발할 수 있는 각각의 GPCR을 활성화합니다.