OR56B1 억제제
일반적인 OR56B1 억제제에는 KT 5720 CAS 108068-98-0, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, 4-메틸-2-(1-피페리디닐)-퀴놀린, 클로자핀 CAS 5786-21-0 및 수라민 나트륨 CAS 129-46-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR56B1 억제제로 분류된 화합물은 후각 전달과 관련된 신호 전달 경로와 상호 작용합니다. OR56B1은 후각에 관여하는 GPCR이므로 리간드-수용체 상호 작용부터 최종 신경 자극 생성에 이르기까지 신호 전달의 다양한 지점에서 저해가 발생할 수 있습니다. 첫 번째 억제 표적은 초기 후각 신호 전달로, 사이클라조신과 같은 화합물은 아데닐레이트 사이클라제 활성을 억제할 수 있습니다. cAMP 생성을 감소시킴으로써 OR56B1의 즉각적인 다운스트림 신호가 약화되어 수용체 활성이 감소합니다. 마찬가지로 KT5720은 후각 신호 전달 경로에서 다양한 단백질을 인산화하는 중요한 효소인 PKA의 활성화를 막을 수 있습니다. PKA를 억제하면 OR56B1 신호의 증폭이 억제됩니다.
또한 이차 메신저와 이온 채널의 억제도 중요한 역할을 합니다. U73122와 BAPTA-AM과 같은 화합물은 GPCR 신호 경로의 다른 측면에 작용하는데, 전자는 IP3와 DAG의 생성을 억제하고 후자는 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 OR56B1 수용체 활성을 감소시킵니다. 또한 ML204의 TRPC4 채널 억제는 후각 감각 뉴런의 막 전위를 조절하여 OR56B1의 전반적인 신호 전달 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 클로자핀 및 수라민과 같은 다른 억제제는 G 단백질 가용성 또는 수용체 형태 변화를 통해 OR56B1의 활성에 영향을 미칠 수 있는 GPCR 기능에 더 광범위하게 영향을 미칩니다. 프로프라놀롤과 디하이드로-β-에리스로딘은 후각 수용체에 특이적이지는 않지만 각각 베타 아드레날린 수용체와 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 영향을 주어 OR56B1이 작동하는 신호 환경을 변화시킬 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
후각 GPCR 경로의 인산화를 억제하여 잠재적으로 OR56B1 신호 증폭을 감소시킬 수 있는 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제입니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 내 칼슘을 완충하고 칼슘 매개 신호 경로를 억제하여 잠재적으로 OR56B1 매개 반응을 감소시킬 수 있는 칼슘 킬레이트입니다. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
일시적 수용체 전위 채널에 의해 매개되는 탈분극 현상을 완화하여 OR56B1의 신호에 영향을 줄 수 있는 선택적 TRPC4 채널 억제제입니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
여러 GPCR에 대한 친화력이 높고 GPCR 매개 신호 전달을 변경하여 잠재적으로 OR56B1에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 항정신병 약제입니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
다양한 G 단백질 결합 수용체를 억제하는 폴리설폰화 나프틸우레아로, G 단백질 가용성 또는 기능을 변경하여 OR56B1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로 다른 GPCR과 교차 반응하여 잠재적으로 OR56B1의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
OR56B1 신호가 처리되는 후각 전구에서 뉴런의 활동을 조절하여 OR56B1 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 T형 칼슘 채널 차단제입니다. | ||||||