OR4A16 억제제
일반적인 OR4A16 억제제에는 시나믹 알데히드 CAS 104-55-2, 유제놀 CAS 97-53-0, 캡사이신 CAS 404-86-4, (±)-멘톨 CAS 89-78-1, 황산구리(II) CAS 7758-98-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR4A16 억제제는 다양한 생물학적 경로와의 상호작용을 통해 후각 수용체 OR4A16의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있는 다양한 화학 화합물을 포함합니다. 이러한 화합물은 OR4A16에 직접 결합하지 않고 대신 OR4A16의 최적 기능에 중요한 생화학적 경로에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 1,2-디클로로벤젠은 후각 수용체 뉴런에 산화 스트레스를 유발하여 뉴런 자체의 산화 손상으로 인해 OR4A16의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 아크릴아마이드는 뉴런의 축삭 수송을 손상시킬 수 있으며, 이는 후각 수용체 부위를 오가는 필수 단백질과 신호 분자의 수송에 영향을 미치기 때문에 OR4A16의 적절한 기능에 필수적입니다.
반면에 비스페놀 A와 트리클로산과 같은 화합물은 호르몬 조절을 방해하여 OR4A16의 발현이나 기능을 저하시킬 수 있습니다. 카드뮴과 납과 같은 중금속은 체내 필수 이온을 모방하거나 대체하여 OR4A16의 활성화와 신호 전달에 중요한 이온 의존적 신호 전달 경로를 방해합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
신남알데히드는 후각 감각 뉴런에서 OR4A16과 같은 후각 수용체와 공동 발현되는 TRPA1 채널의 작용제입니다. TRPA1의 활성화는 칼슘 유입을 유발하여 후각 수용체의 둔감화 또는 적응을 유발함으로써 간접적으로 OR4A16 민감도를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
유제놀은 후각 수용체로 발현되는 또 다른 채널인 TRPM8 작용제입니다. 유제놀에 의한 TRPM8 활성화는 세포 내 신호 경로를 변경하여 후각 감각 뉴런 내의 칼슘 항상성을 조절함으로써 OR4A16의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 TRPV1 채널의 선택적 작용제입니다. 후각 시스템에서 TRPV1의 공동 활성화는 탈분극에 의한 탈감작을 통해 OR4A16 활성을 감소시켜 후각 수용체 뉴런이 후속 자극에 반응하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
멘톨은 TRPM8 채널의 작용제로 작용합니다. 이러한 채널이 활성화되면 감각 뉴런의 막 전위가 변화하고 후각 신호 전달 기계의 둔감화로 인해 OR4A16 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
구리 이온은 여러 수용체의 알로스테릭 조절제로 작용할 수 있으며 OR4A16의 히스티딘 잔기와 상호작용하여 잠재적으로 리간드에 대한 친화력을 감소시켜 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 이온은 다양한 수용체의 활동을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 아연 이온은 OR4A16의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 관련 G 단백질을 활성화하는 능력과 그에 따른 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
이실린은 TRPM8의 합성 슈퍼 작용제입니다. 후각 뉴런에서 이실린에 의한 TRPM8의 지속적인 활성화는 뉴런 내의 칼슘 역학 및 신호 경로를 변경하여 OR4A16 활성을 억제하여 냄새에 대한 민감도를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
티몰은 TRPM8을 포함한 다양한 이온 채널의 활성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 티몰이 OR4A16과 함께 발현되는 경우, 티몰에 의한 TRPM8 활성화는 신경세포 막 전위의 변화와 수용체 탈감작으로 인해 OR4A16 매개 신호의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
이 화합물은 TRPA1 채널의 작용제입니다. TRPA1의 활성화는 신경세포의 탈감작을 유발하고 리간드에 대한 수용체의 정상적인 반응을 방해하여 신호 전달 효율을 감소시킴으로써 OR4A16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
HC-030031은 TRPA1 채널의 선택적 길항제입니다. 길항제임에도 불구하고 TRPA1을 장기간 억제하면 세포 내 신호 캐스케이드의 변화로 인해 감각 뉴런에서 OR4A16 활성을 감소시키는 보상 메커니즘이 발생할 수 있습니다. | ||||||