OR2T3 억제제
일반적인 OR2T3 억제제에는 크로몰린 디나트륨염 CAS 15826-37-6, 딜티아젬 CAS 42399-41-7, 퀴니딘 CAS 56-54-2, 베라파밀 CAS 52-53-9, 이부프로펜 CAS 15687-27-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR2T3 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 큰 계열에 속하는 후각 수용체(OR)인 OR2T3의 기능을 구체적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. OR2T3는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 상피에서 냄새 분자를 감지하는 데 관여합니다. 특정 냄새 물질이 OR2T3에 결합하면 G 단백질 매개 신호 전달 경로를 활성화하여 궁극적으로 냄새를 인지하게 됩니다. 이 과정에는 화학 신호를 전기 자극으로 변환하여 뇌로 전달하여 처리하는 세포 내 신호 캐스케이드의 시작이 포함됩니다. OR2T3 억제제는 수용체가 냄새 분자와 결합하는 능력을 차단하거나 하류 신호를 활성화하는 능력을 방해하여 이 수용체와 관련된 후각 기능을 손상시키는 방식으로 작용하며, 후각에서의 역할 외에도 OR2T3와 같은 후각 수용체는 비후각 조직에서 확인되어 세포 신호, 신진대사 및 조직 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 기여할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. OR2T3의 억제제는 감각 시스템 외부에서 후각 수용체의 광범위한 생물학적 역할을 연구하는 데 유용한 연구 도구입니다. 연구자들은 OR2T3를 억제함으로써 비감각 조직에서의 잠재적 기능을 조사하고 이 수용체가 세포 통신 및 세포 내 신호 네트워크에 어떤 영향을 미치는지 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제를 통해 후각 수용체의 다기능적 특성과 다양한 생리적 과정에 관여하는 후각 수용체에 대한 더 깊은 이해가 가능해집니다. OR2T3 억제제에 대한 연구는 이러한 수용체의 주요 후각 기능과 광범위한 세포 역학에 대한 기여도 모두에서 이러한 수용체의 복잡한 역할을 규명하는 데 도움이 됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
크로몰린 이 나트륨 염은 후각 신호 전달 경로에 관여하는 비만 세포에서 매개체의 방출을 억제합니다. 매개체 방출을 막음으로써 후각 경로의 전반적인 신호 전달 효율을 감소시켜 후각 수용체 2T3의 활성화를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
칼슘 채널 차단제인 딜티아젬은 세포로의 칼슘 유입을 억제합니다. 칼슘 이온은 후각 수용체 2T3을 포함한 후각 수용체의 신호 전달에 중요한 역할을 하기 때문에 딜티아젬은 칼슘 의존적 신호 전달 과정을 제한하여 후각 수용체 2T3의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
퀴니딘은 탈분극 후 세포막을 재분극하는 데 필수적인 칼륨 채널을 차단합니다. 이러한 차단은 후각 감각 뉴런에서 수용체의 활성화와 신호 전파에 기여하는 전기 신호를 방해함으로써 후각 수용체 2T3를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 전압-게이티드 칼슘 채널을 억제하여 칼슘 유입을 감소시킵니다. 이 작용은 많은 후각 수용체의 활성화와 신호 전달에 필요한 세포 내 칼슘 농도를 감소시켜 후각 수용체 2T3을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
이부프로펜은 시클로옥시게나제 효소를 억제하여 프로스타글란딘 합성을 감소시킵니다. 프로스타글란딘은 후각 수용체 기능을 조절할 수 있으므로 이부프로펜은 수용체 민감도 또는 신호를 향상시킬 수 있는 프로스타글란딘 수치를 낮춤으로써 후각 수용체 2T3을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 위 정수리 세포의 H+/K+ ATPase를 억제하며, 주요 작용은 후각과 관련이 없지만 산 분비의 전신적 감소와 pH에 민감한 신호 경로의 잠재적 변화는 수용체의 pH 의존적 활성화에 영향을 주어 후각 수용체 2T3의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 전압-게이팅 나트륨 채널을 차단하여 활동 전위를 억제합니다. 후각 뉴런에서 이러한 채널을 차단함으로써 리도카인은 후각 수용체에서 후각 경로를 통한 신호 전달을 방지하여 후각 수용체 2T3를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 나트륨 채널과 Na+/H+ 교환을 억제합니다. 이러한 억제는 후각 신호 전달에 중요한 이온 균형을 변화시켜 후각 수용체 2T3의 활성화에 필요한 전기 화학적 환경에 영향을 미침으로써 후각 수용체 2T3의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
칼슘 채널 차단제인 니페디핀은 L형 채널을 통한 칼슘의 유입을 억제합니다. 이 작용은 후각 뉴런에서 수용체의 활성화와 신호 전달에 중요한 칼슘 매개 신호 전달 메커니즘을 감소시켜 후각 수용체 2T3을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 스테로이드 합성 및 대사에 관여하는 시토크롬 P450 효소를 억제합니다. 케토코나졸은 스테로이드 수치를 변경함으로써 수용체 신호 경로, 특히 스테로이드에 의해 조절되는 수용체 신호 경로에 영향을 미치는 세포 환경의 변화를 통해 후각 수용체 2T3을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||