OR2L5 억제제
일반적인 OR2L5 억제제에는 설코나졸 CAS 61318-90-9, 디설피람 CAS 97-77-8, 메티마졸 CAS 60-56-0, β-나프토플라본 CAS 6051-87-2, 케토코나졸 CAS 65277-42-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR2L5의 화학적 억제제에는 수용체가 리간드를 감지하거나 이에 반응하는 능력을 방해하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 설코나졸과 α-나프토플라본은 사이토크롬 P450 효소를 억제하여 냄새 분자의 생체 활성화를 감소시켜 OR2L5의 활성화를 감소시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 케토코나졸은 시토크롬 P450 효소에 대한 광범위한 억제 효과를 가지고 있으며, 마찬가지로 악취 물질의 대사 제거율을 감소시켜 잠재적으로 OR2L5의 활성화를 낮출 수 있습니다. 퀴니딘은 특히 시토크롬 P450 2D6을 억제하여 냄새 분자의 제거율을 감소시켜 OR2L5의 기능적 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 페닐티오우레아는 후각 수용체 부위의 구리에 결합하여 작용하며, 이는 OR2L5 기능에 필요한 리간드-수용체 상호 작용을 억제할 수 있습니다. 염화 카드뮴은 아연 핑거 전사인자에서 아연을 대체하여 유전자 발현을 변화시키고 잠재적으로 OR2L5 발현을 제어하는 조절 메커니즘을 방해할 수 있습니다.
또한, 테트라에틸티우람 디설파이드는 OR2L5의 잠재적 리간드인 알데히드의 분해를 억제하여 후각 신호에 변화를 일으킬 수 있습니다. 메티마졸은 다양한 단백질의 발현에 영향을 미치는 것으로 알려진 갑상선 호르몬의 합성을 변경하여 OR2L5의 기능적 발현을 방해할 수 있습니다. 전압-게이티드 나트륨 채널의 억제제인 DDT는 OR2L5를 발현하는 후각 감각 뉴런의 활성화 역치에 영향을 줄 수 있습니다. 클로로퀸은 OR2L5와 같은 G 단백질 결합 수용체의 형태를 변경하여 수용체가 냄새 물질에 반응하는 능력을 억제할 수 있습니다. 3-메틸인돌은 고농도에서 OR2L5에 대한 리간드의 결합을 경쟁적으로 억제하여 수용체의 기능을 저해할 수 있습니다. 빈클로졸린은 안드로겐 수용체 신호를 억제하는 항안드로겐 화합물이기 때문에 OR2L5 활성을 조절하는 호르몬 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 리간드 결합에서 유전자 발현 조절에 이르기까지 OR2L5의 기능 경로의 다양한 단계를 방해하여 후각 지각에 기여하는 수용체의 능력에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
항진균제로 알려진 설코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제합니다. 후각 수용체인 OR2L5는 냄새 분자의 생체 활성화를 위해 이러한 효소의 적절한 기능에 의존할 수 있습니다. P450 효소를 억제하면 냄새 분자의 레퍼토리가 감소하여 잠재적으로 OR2L5 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
테트라에틸티우람 디설파이드는 알데히드 탈수소효소(ALDH)의 억제제입니다. 알데히드가 OR2L5를 포함한 후각 수용체의 잠재적 리간드라는 점을 고려할 때, 알데히드의 분해를 억제하면 후각 신호가 변경되어 리간드의 가용성 변경으로 인해 OR2L5 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $70.00 $112.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 퍼옥시다아제 효소를 억제하는 방식으로 작용합니다. 갑상선 호르몬은 후각 수용체를 포함한 다양한 단백질의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 갑상선 호르몬 합성을 억제하면 OR2L5의 발현이나 기능에 필요한 호르몬 환경을 변화시켜 기능적 발현을 방해할 수 있습니다. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $129.00 $599.00 $1647.00 | 2 | |
α-나프토플라본은 시토크롬 P450 1A1 효소의 억제제로 알려져 있습니다. 이 효소를 억제하면 특정 냄새 분자의 생체 활성화가 방해되어 리간드에 대한 OR2L5의 기능적 반응이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
케토코나졸은 광범위한 시토크롬 P450 효소 억제제입니다. 이러한 효소를 억제하면 악취 분자의 대사 제거율이 감소하여 악취 농도 변화로 인해 OR2L5의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $104.00 | 3 | |
퀴니딘은 시토크롬 P450 2D6을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. OR2L5는 후각 수용체이고 그 기능은 리간드의 가용성에 의해 조절될 수 있으므로, P450 2D6을 억제하면 냄새 분자의 제거율이 감소하여 잠재적으로 OR2L5의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
페닐티오우레아는 후각 수용체 부위의 구리에 결합하여 수용체가 리간드에 결합하는 능력을 잠재적으로 억제할 수 있는 유기황 화합물입니다. 이러한 화학적 상호 작용은 적절한 리간드-수용체 결합을 방해하여 OR2L5의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
클로로퀸은 DNA에서 상호결합하는 것으로 알려져 있으며 후각 신호 전달을 변화시키는 것으로 나타났습니다. 클로로퀸은 OR2L5와 같은 G 단백질 결합 수용체의 형태적 상태에 영향을 미침으로써 수용체가 냄새 물질 결합에 반응하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $56.00 $183.00 $352.00 | 1 | |
카드뮴은 다양한 징크 핑거 전사인자에서 아연을 대체하여 유전자 발현 프로파일을 변화시킬 수 있습니다. 이는 OR2L5의 적절한 기능에 필요한 단백질의 발현을 제어하는 전사 조절 메커니즘을 방해하여 OR2L5의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | $23.00 | 1 | |
빈클로졸린은 안드로겐 수용체 신호를 억제하는 항안드로겐 화합물입니다. 호르몬 균형이 후각 수용체 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 안드로겐 신호를 방해하면 활동을 조절하는 호르몬 환경을 변화시켜 OR2L5의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||