Date published: 2025-9-10

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OR1D2 억제제

일반적인 OR1D2 억제제에는 아연 CAS 7440-66-6, 황산구리(II) CAS 7758-98-7, 퀴닌염산염이수화물 CAS 6119-47-7, 카페인 CAS 58-08-2 및 메티마졸 CAS 60-56-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

글루콘산 아연 및 황산구리와 같은 OR1D2 억제제 화합물은 후각 수용체와 직접 상호작용하여 수용체가 특정 냄새 리간드에 결합하지 못하도록 구조적 변형을 일으킬 수 있습니다. 이러한 상호작용으로 인해 리간드 결합 시 신호를 개시하는 수용체의 기능이 비활성화될 수 있습니다. 카페인과 클로로퀸과 같은 분자는 후각 수용체 기능에 중추적인 역할을 하는 광범위한 신호 캐스케이드에 작용하는데, 여기에는 G 단백질 결합 수용체와 사이클릭 AMP가 매개하는 신호가 포함됩니다. 이러한 경로를 변경함으로써 이 화합물은 리간드 상호 작용 후에도 신호를 전파하는 수용체의 능력을 조절할 수 있습니다.

또한, 메티마졸과 요오도아세타미드는 단백질 구조 내의 아미노산 작용기를 표적으로 삼습니다. 이 화합물은 설프하이드릴 그룹, 특히 시스테인의 그룹을 변형시킴으로써 형태에 영향을 미쳐 OR1D2의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 아밀로라이드와 리도카인은 이온 채널과 신경세포 흥분성에 영향을 미쳐 후각 수용체의 신호 전달 가능성에 간접적으로 영향을 미칩니다.

제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

아연 이온은 후각 수용체 부위에 결합하여 잠재적으로 OR1D2에 리간드 결합을 방해하는 형태 변화를 일으킬 수 있습니다.

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

구리는 단백질의 티올 그룹과 상호작용하여 수용체 형태를 변화시켜 후각 수용체 기능을 억제할 수 있습니다.

Quinine hydrochloride dihydrate

6119-47-7sc-212619
sc-212619A
5 g
25 g
$63.00
$210.00
(0)

쓴맛이 나는 화합물로 알려진 퀴닌은 G 단백질 결합 수용체와 상호작용하여 OR1D2를 포함한 G 단백질 신호 캐스케이드를 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

아데노신 수용체 길항제인 카페인은 주기적 AMP 수치에 영향을 미쳐 2차 전달자로서 cAMP에 의존하는 OR1D2 신호 전달에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
$69.00
$110.00
4
(0)

메티마졸은 설프하이드릴기를 변형하는 것으로 알려져 있으며, 중요한 시스테인 잔기가 있는 단백질의 활성을 변화시켜 OR1D2 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

국소 마취제인 리도카인은 일시적인 감각 상실을 유발하여 OR1D2와 같은 후각 수용체의 신호 전달을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

캡사이신은 비선택적 양이온 채널인 TRPV1을 활성화하여 OR1D2의 신호 경로와 교차하는 세포 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
$38.00
$67.00
(0)

멘톨은 이온 채널을 조절하여 후각 뉴런의 이온 채널 환경을 변화시킴으로써 OR1D2의 기능에 영향을 미칠 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

요오도아세타마이드는 시스테인 잔기를 알킬화하여 OR1D2와 같은 시스테인 함유 후각 수용체를 공유 결합으로 변형시켜 단백질 기능을 방해할 수 있습니다.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$56.00
6
(2)

상피 나트륨 채널을 억제하는 것으로 알려진 아밀로라이드는 OR1D2와 같은 후각 수용체의 신호 환경에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다.