Olr420의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로와 생화학적 메커니즘을 통해 활성화를 촉진할 수 있습니다. 염화칼슘과 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 변화시켜 작동하는 두 가지 활성화제로, 염화칼슘은 칼슘 이온의 직접적인 공급원을 제공하고 이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포막을 통해 칼슘 이온을 효과적으로 운반합니다. 칼슘 매개 신호에 민감하기 때문에 칼슘 수치가 높아지면 Olr420의 활성화가 시작될 수 있습니다. 또한 탭시가르긴과 BAY K8644도 세포 내 칼슘을 증가시키지만 다른 메커니즘을 통해 작용합니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 소포체로 칼슘이 격리되는 것을 방지하고, BAY K8644는 L형 칼슘 채널을 활성화하여 칼슘 유입을 촉진하는 방식으로 칼슘을 증가시킵니다.
또한 아연 피리치온은 세포 내 아연 수준을 높여 Olr420 활성화에 관여하여 Olr420과 연결된 금속 이온 센서 및 수송체에 영향을 줄 수 있습니다. 포스콜린은 다른 경로를 통해 작용하여 세포 내 cAMP를 증가시키고, 이는 다시 PKA를 활성화합니다. 그러면 PKA는 Olr420 또는 그 조절 단백질을 표적으로 삼아 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하고, 이 단백질은 Olr420 또는 관련 단백질을 인산화하여 단백질을 활성화할 수 있습니다. 오카다산은 PP1 및 PP2A와 같은 포스파타제를 억제하여 세포 내 인산화 상태를 증가시켜 인산화에 의해 활동이 조절되는 경우 Olr420을 활성화할 수 있습니다. 또한 아니소마이신, 우아베인, 베라트리딘, 칼리쿨린 A와 같은 화합물은 스트레스 활성화 단백질 키나제, Na+/K+ ATPase, 나트륨 채널 기능, 단백질 포스파타제 억제에 대한 각각의 효과를 통해 Olr420을 활성화할 수 있으며, 이는 모두 인산화 또는 이온 그라데이션 상태를 변화시켜 단백질을 활성화할 수 있는 결과를 초래할 수 있습니다.
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