Olfr313의 화학적 활성화제는 수용체의 리간드 결합 도메인에 직접 결합하여 후각 신호 경로의 활성화로 이어지는 구조적 변화를 유도할 수 있다는 특징이 있습니다. 예를 들어 아세토페논과 벤즈알데히드는 특정 후각 수용체 부위에 꼭 맞게 결합하여 Olfr313과 상호작용하여 형태 변화를 촉발하고 G 단백질 결합 수용체 캐스케이드를 킥스타트합니다. 마찬가지로 신남알데히드, 이소유게놀, 유게놀은 수용체 부위에 도킹하여 구조적 변화를 유도함으로써 Olfr313을 활성화하고, 이는 다시 후각 신호 전달 메커니즘을 활성화합니다. 아네톨은 수용체와의 상호작용을 통해 수용체의 구성에 변화를 일으켜 후각 신호 전달 경로를 활성화합니다.
다양한 화학적 활성화제에 이어 멘톨과 메틸 살리실레이트는 후각 신호 전달의 활성화를 초래하는 형태 변화를 유도하고 결합하여 Olfr313을 활성화할 수 있습니다. 시트로넬랄의 Olfr313 활성화에는 수용체의 리간드 결합 부위에 결합하여 구조적 변화를 유발하고 후각 신호 전달을 활성화하는 과정이 포함됩니다. 또한 제라니올, 알파-피넨, 베타-카리오필렌은 Olfr313과 직접 상호작용하여 수용체 형태에 변화를 일으키고 후각과 관련된 신호 과정을 시작함으로써 활성화제 역할을 합니다. 각각 고유한 분자 구조를 가진 이러한 화학 물질은 수용체의 기능적 활성화를 초래하는 방식으로 Olfr313과 결합하여 후각을 정의하는 일련의 세포 내 사건으로 이어질 수 있습니다.
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