ODR4 억제제
일반적인 ODR4 억제제에는 이부프로펜 CAS 15687-27-1, 캡사이신 CAS 404-86-4, 퀴닌 CAS 130-95-0, 리도카인 CAS 137-58-6 및 루테늄 레드 CAS 11103-72-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
후각 반응 이상 단백질 4(ODR4) 억제제는 후각 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 ODR4의 기능적 활동을 약화시키는 다양한 화합물 세트입니다. 이부프로펜과 캡사이신은 각각 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치고 감각 뉴런을 둔감하게 함으로써 후각 지각에서 ODR4의 역할에 중요한 GPCR 신호가 약화되도록 유도합니다. 퀴닌과 루테늄 레드는 칼륨과 칼슘 채널에 작용하여 이온 균형을 바꾸고 후각 뉴런에서 ODR4의 반응성을 감소시킵니다. 마찬가지로 리도카인, 부피바카인, 테트로도톡신은 나트륨 채널 차단제로서 활동 전위의 전파를 방해하여 결과적으로 신호 전달을 방해함으로써 ODR4의 활동을 감소시킵니다. 메틸리코코니틴의 니코틴 아세틸콜린 수용체에 대한 길항 효과와 오메가-코노톡신의 N형 칼슘 채널에 대한 선택적 억제는 모두 신경전달물질 방출을 방해하여 후각 신호 과정에서 ODR4의 기능을 간접적으로 억제합니다. 염화 카드뮴과 황산 아연은 각각 칼슘 채널과 다양한 이온 채널을 차단하여 신경전달물질 방출과 뉴런 흥분성을 손상시켜 간접적으로 ODR4 기능을 감소시킵니다. 아밀로라이드의 ENaC 채널 차단은 뉴런 흥분성에 중요한 이온 환경을 변화시켜 후각 시스템에서 ODR4 활동을 약화시키는 데 더욱 기여합니다.
종합적으로, 이러한 ODR4 억제제는 GPCR 신호 조절에서 이온 채널 활동 조절에 이르기까지 후각 신호 캐스케이드의 특정 구성 요소를 표적으로 하여 후각 지각에서 ODR4의 역할을 포괄적으로 약화시키는 기능을 합니다. 억제제는 ODR4를 둘러싼 화학적 환경을 변화시켜 신경 신호를 시작하고 전파하는 데 필수적인 채널을 차단하거나 신경전달물질 방출에 관여하는 수용체를 억제하는 방식으로 작용합니다. 각 억제제의 고유한 메커니즘은 ODR4의 기능적 활동을 누적적으로 감소시켜 후각 전달 과정의 복잡성과 ODR4 매개 신호를 조절할 수 있는 잠재적 개입 지점을 강조하는 데 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
이부프로펜은 시클로옥시게나제 경로를 억제하여 프로스타글란딘의 생성을 감소시킵니다. 이러한 지질 화합물은 후각 뉴런에서 ODR4 기능에 중추적인 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호에 영향을 주어 후각 반응 이상 단백질 4(ODR4)를 비롯한 다양한 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1) 채널을 활성화하여 칼슘 유입과 그에 따른 감각 뉴런의 탈감작을 유도합니다. 이러한 둔감화는 후각 신호 전달에 관여하는 ODR4의 민감도를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 칼륨 채널을 포함한 다양한 이온 채널을 차단하는 것으로 알려져 있습니다. 후각 신호 캐스케이드의 활성화에는 적절한 이온 채널 기능이 필요하므로 후각 뉴런의 이온 균형을 변화시켜 ODR4의 민감도를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 전압 게이트 나트륨 채널 차단제로, 뉴런의 활동 전위 전파를 억제함으로써 후각 감각 뉴런에서 신호 전달을 방지하여 ODR4의 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
루테늄 레드는 TRPV 채널을 포함한 칼슘 채널의 억제제입니다. 이러한 채널을 억제함으로써 ODR4 매개 후각 신호 전달에 필요한 다운스트림 신호 경로의 활성화를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
메틸리카코니틴은 니코틴 아세틸콜린 수용체의 길항제로서 신경 경로의 활동을 조절할 수 있습니다. 이러한 수용체를 억제하면 신경전달물질 방출이 감소하고 전반적인 신경세포 활동이 감소하여 간접적으로 ODR4 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
염화카드뮴은 신경전달물질 방출과 신경세포 흥분성 조절에 중요한 역할을 하는 칼슘 채널의 차단제입니다. 이 화학 물질은 이러한 채널을 억제함으로써 후각 뉴런 신호를 손상시켜 간접적으로 ODR4 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
황산아연은 다양한 이온 채널과 수용체의 억제제로 작용할 수 있습니다. 이러한 이온 채널을 조절함으로써 신경세포 흥분성에 영향을 미쳐 후각 신호 전달에서 ODR4의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 상피 나트륨 채널(ENaC) 및 기타 특정 이온 채널을 차단합니다. ENaC는 후각 수용체 뉴런에서 발현되기 때문에 아밀로라이드의 작용은 이온 환경과 뉴런 흥분성을 변화시켜 ODR4 활성의 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||