Date published: 2025-9-12

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OAT3 억제제

일반적인 OAT3 억제제에는 노보비오신 CAS 303-81-1, 프로베네시드-d14, 스테비올 CAS 471-80-7, 프로베네시드 CAS 57-66-9, 푸로세미드 CAS 54-31-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

OAT3 억제제는 다양한 약물과 대사물질을 포함하여 주로 유기 음이온의 신장 배설에 관여하는 수송 단백질인 OAT3의 기능과 활동을 간접적으로 조절하는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 이러한 억제제는 신장에서 OAT3의 역할에 중요한 신장 배설 경로와 약물 대사 과정을 표적으로 삼아 작용합니다. 예를 들어, 요산제 및 루프 이뇨제인 프로베네시드와 푸로세미드는 각각 신장 관 분비와 이온 수송을 억제하여 약물 배설에서 OAT3의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 인도메타신, 이부프로펜, 케토프로펜, 디클로페낙과 같은 NSAID는 신장 음이온 수송에 영향을 미쳐 잠재적으로 유기 음이온 배설에서 OAT3의 활동을 억제할 수 있습니다(

). 히스타민 수용체 활성, 안지오텐신 II 수용체 길항 작용 및 항대사제로 각각 알려진 시메티딘, 로사르탄 및 메토트렉세이트와 같은 다른 억제제는 신장 약물 배설 경로를 변경하여 OAT3에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 세프트리악손과 같은 항생제, 아토르바스타틴과 같은 스타틴, 글리부라이드와 같은 항당뇨병 약물은 신장 수송 메커니즘에서 상호 작용하여 OAT3 활성을 조절하는 또 다른 접근 방식을 나타냅니다.

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