뉴클레오사이드 디포스페이트 연결 모티프 X 모티프 16(NUDT16)의 화학적 억제제는 다양한 세포 경로와 과정을 표적으로 삼아 기능 억제를 달성합니다. LY 294002, 워트만닌, 라파마이신, PD 98059, U0126, SB 203580, SP600125, 보르테조밉, MG-132, 클로로퀸, 3메틸아데닌(3-MA), GSK2126458 등 선정된 억제제는 NUDT16의 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. PI3K 억제제인 LY 294002와 워트만닌은 성장과 생존을 포함한 수많은 세포 기능에 중요한 경로인 PI3K/Akt 신호 경로를 방해하여 NUDT16을 억제합니다. 이러한 방해는 이러한 과정에서 NUDT16의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 중추적인 역할을 하는 mTOR 신호 경로를 억제하여 NUDT16의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 세포 분화 및 증식에 필수적인 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. SB 203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK 및 JNK 경로를 표적으로 하며, 이러한 신호 캐스케이드의 변조를 통해 간접적으로 NUDT16의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉과 MG-132는 단백질 분해 메커니즘을 방해하여 NUDT16이 관여할 수 있는 단백질 턴오버 과정에 영향을 미칠 수 있는 약물로, 잠재적으로 NUDT16에 영향을 미칠 수 있습니다. 자가포식 억제제인 클로로퀸과 3-MA는 자가포식 과정을 방해하여 NUDT16을 억제하므로 간접적으로 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 클로로퀸은 오토파지와 리소좀의 융합을 방해하고, 3-MA는 오토파지에 중요한 클래스 III PI3K를 억제합니다. 이중 PI3K/mTOR 억제제인 GSK2126458은 PI3K/Akt 및 mTOR 신호 경로에 모두 영향을 미치는 광범위한 잠재적 억제 효과를 제공하여 NUDT16의 활동에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘은 이론적으로 NUDT16의 억제에 종합적으로 기여하며, 다양한 세포 맥락에서 간접적으로 기능을 조절할 수 있는 가능성을 강조합니다.
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