NOPAR 억제제는 전사 조절 및 염색질 리모델링의 다양한 측면을 표적으로 하며, NOPAR의 활성 또는 관련 전사 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 기반으로 선택됩니다. 매개체 복합체의 구성 요소인 NOPAR은 유전자 특이적 조절 단백질과 RNA 중합효소 II 메커니즘을 연결하는 역할을 합니다. 트립톨리드, DRB, α-아마니틴과 같은 화합물은 RNA 중합효소 II 활성을 억제하여 NOPAR이 관여하는 전사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 플라보피리돌과 히스톤 아세틸전달효소 억제제 C646과 같은 CDK 억제제 역시 전사 조절에 영향을 미쳐 NOPAR의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
BET 브로모도메인 억제제(JQ1, I-BET151)와 HDAC 억제제(수베로일릴라이드 하이드록삼산, RGFP966)는 전사인자와 염색질 간의 상호작용을 조절하여 NOPAR 관련 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 로카글라마이드와 KPT 330은 각각 번역 개시와 핵 내보내기에 영향을 미치며, 이들의 작용은 전사 과정에서 NOPAR의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 유전자 발현 조절에서 전사 인자, RNA 중합효소 II 및 매개체 복합체의 복잡한 상호 작용을 강조하면서 RNA 중합효소 II 의존 유전자의 전사 조절에서 NOPAR의 기능을 조절하는 잠재적 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 억제제가 전사 과정에 어떤 영향을 미치는지 이해하면 NOPAR의 역할에 대한 단서를 얻을 수 있습니다.
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