NMDA zeta 1 억제제
일반적인 NMDAζ1 억제제에는 TCS 46b CAS 302799-86-6, 이펜프로딜 타르트산염 CAS 23210-56-2, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, 덱스트로메토르판 CAS 125-71-3 및 이펜프로딜 헤미타르산염 CAS 23210-58-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 NMDA 제타 1 억제제를 제공합니다. NMDA 제타 1 억제제는 중추 신경계의 시냅스 가소성과 신경 전달에 필수적인 N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체를 조절하는 역할로 인해 과학 연구에서 중요한 화학 물질 범주에 속합니다. 이러한 억제제는 시냅스 신호와 신경 생리학의 근본적인 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둔 연구에 특히 중요합니다. 연구자들은 NMDA 수용체의 제타 1 서브유닛을 억제함으로써 신경세포의 통신과 시냅스 강도에 관여하는 복잡한 경로와 상호 작용을 해부할 수 있습니다. 이를 통해 신경망 기능, 학습 및 기억 과정에 대한 지식이 발전할 수 있었습니다. 또한, NMDA 제타 1 억제제는 NMDA 수용체의 과도한 활성화가 신경 손상을 유발하는 흥분 독성에 대한 탐구를 촉진하여 신경 손상 및 퇴화 메커니즘에 대한 통찰력을 제공했습니다. 이러한 억제제는 수용체 활동을 정밀하게 조절하여 시냅스 행동의 정교한 모델을 개발하는 데 기여하기 때문에 전기생리학 연구를 발전시키는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 또한 이러한 억제제는 생화학 분석에서 수용체 서브유닛 구성과 그 조절 메커니즘을 확인하고 특성화하는 데 사용됩니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 NMDA 제타 1 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
TCS 46b는 수용체 부위와 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 선택적 NMDA 제타 1 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 이온 채널 투과성에 영향을 미쳐 흥분성 신경전달을 변화시킵니다. 독특한 입체 구조는 결합 친화력을 향상시키고, 친유성 특성은 막 분할을 용이하게 하여 다양한 생화학 환경에서의 분포와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합 및 해리 속도로 특징지어지며, 시냅스 변조에서 이 화합물의 역동적인 역할을 강조합니다. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
메만틴은 또 다른 NMDA 수용체 길항제입니다. 메만틴은 정상적인 활동을 방해하지 않으면서 과도한 NMDA 수용체 활동을 우선적으로 차단하여 NMDAζ1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
덱스트로메토르판은 NMDA 수용체 길항제로 작용합니다. 시냅스 전달에서 수용체의 정상적인 기능을 방해하여 NMDAζ1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
이펜프로딜은 특정 아형 NMDA 수용체를 선택적으로 억제합니다. 특히 NR2B 서브유닛을 포함하는 수용체에서 수용체 활성을 조절하여 NMDAζ1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
아만타딘은 NMDA 수용체 길항제 특성을 가지고 있습니다. 신경 전달 및 가소성에서 수용체의 기능을 변경하여 NMDAζ1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
펠바메이트는 NMDA 수용체 활동을 조절하는 것으로 나타났습니다. 펠바메이트는 시냅스 전달에서 수용체의 기능에 영향을 미침으로써 NMDAζ1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
이펜프로딜 타르트산염은 수용체 부위에 대한 결합을 안정화시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 나타내는 선택적 NMDA 제타 1 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 칼슘 이온 유입을 변화시켜 시냅스 가소성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 내인성 리간드와의 효과적인 경쟁을 가능하게 하며, 친수성은 세포막을 통한 용해도와 확산에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 친화력과 해리 사이의 주목할 만한 균형을 보여주며 신경생리학적 과정에서 미묘한 역할을 담당합니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
릴루졸은 글루탐산성 신경전달을 조절하고 NMDA 수용체를 억제할 수 있습니다. 이 수용체가 매개하는 시냅스 전달에 영향을 미침으로써 NMDAζ1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||