NMDA 억제제
일반적인 NMDA 억제제에는 D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5) CAS 79055-68-8, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, (+)-MK 801 말레산염 CAS 77086-22-7, 이펜프로딜 헤미타르트산염 CAS 23210-58-4 및 아그마틴 황산염 CAS 2482-00-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDA 억제제는 흥분성 신경전달과 시냅스 가소성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체의 활성을 조절하는 다양한 분자 그룹입니다. 특정 메커니즘과 결합 부위는 다를 수 있지만, 수용체의 활성화를 막거나 수용체를 통과하는 이온의 흐름을 차단하여 수용체의 활동을 억제하는 것이 가장 중요한 원리입니다. 케타민과 MK-801과 같은 대표적인 약물은 비경쟁적 길항제로 작용하여 이온 채널 내에서 결합하고 이온의 흐름을 억제합니다. 이러한 작용 방식은 수용체가 활성화되더라도 수용체의 주요 기능을 방해하는 물리적 봉쇄에 비유할 수 있습니다.
반면, APV 및 CGP 37849와 같은 분자는 경쟁적 길항제로서 두드러집니다. 이러한 약제는 수용체의 결합 부위를 놓고 내인성 리간드인 글루타메이트와 직접 경쟁하며 수용체 활성화를 방해합니다. 또 다른 층의 특이성은 NMDA 수용체의 특정 서브유닛에 대한 선택성을 나타내는 Ifenprodil 및 Ro25-6981과 같은 화합물에 의해 도입됩니다. 이러한 특이성을 통해 수용체 활동을 보다 표적화하여 조절할 수 있습니다. 천연 미네랄인 마그네슘은 전압 의존적 차단 효과를 보여 특정 조건에서 억제 효과를 제공합니다. 종합적으로, NMDA 억제제는 뇌 기능에 중추적인 수용체를 조절하는 데 사용할 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | sc-361303 | 5 mg | $95.00 | ||
(R)-(+)-HA-966은 선택적 NMDA 수용체 길항제로 작용하며, 결합 특이성을 향상시키는 독특한 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 주요 아미노산 잔기와 뚜렷한 수소 결합 상호 작용을 가능하게 하여 수용체-리간드 복합체를 안정화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 해리 속도가 느려 억제 효과가 오래 지속되는 것으로 나타났습니다. 또한, 친유성은 막 투과성에 영향을 미쳐 전반적인 생체 이용률과 수용체 조절 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Gavestinel | 153436-38-5 | sc-361183 sc-361183A | 10 mg 50 mg | $159.00 $650.00 | ||
가베스티넬은 독특한 형태 역학을 통해 NMDA 수용체 활성을 선택적으로 억제할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 부위와의 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 동역학 및 신호 경로를 변화시키는 주목할 만한 알로스테릭 변조 효과를 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미쳐 다양한 이온 채널 및 신경전달물질 시스템과의 상호작용 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
비정형 비경쟁적 길항제로, GluN2B 서브유닛을 포함하는 NMDA 수용체를 조절합니다. | ||||||
(-)-MK 801 maleate | 77086-19-2 | sc-361253 sc-361253A | 10 mg 50 mg | $59.00 $265.00 | ||
(-)-MK 801 말레산염은 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 특성으로 잘 알려진 강력한 NMDA 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내어 시냅스 전달을 신속하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택성을 향상시켜 칼슘 이온 유입과 다운스트림 신호 캐스케이드에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성은 세포막을 통과하는 능력에 기여하여 신경 회로와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
(-)-후퍼진 A는 글루타메이트에 대한 수용체의 민감성을 향상시키는 독특한 알로스테릭 특성을 나타내는 선택적 NMDA 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 복잡한 분자 상호작용은 칼슘 이온 역학의 미묘한 조절을 촉진하여 시냅스 가소성에 영향을 미칩니다. 이 화합물이 혈액-뇌 장벽을 통과하는 능력은 특정 소수성 특성으로 인해 신경 네트워크 내의 복잡한 신호 경로에 관여할 수 있기 때문입니다. 이 약물의 입체 화학적 구성은 독특한 약력학에 더욱 기여합니다. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
할로페리돌 염산염은 글루타메이트 매개 흥분성 신경전달을 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타내는 강력한 NMDA 수용체 길항제로 작용합니다. 분자 구조가 수용체 부위와 특정 상호작용을 일으켜 이온 채널 동역학에 영향을 미치고 칼슘 유입을 변화시킵니다. 이러한 변조는 신경세포 흥분성과 시냅스 전달에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 용해성 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 신경 회로 내에서 다양한 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
NMDA 길항제 역할을 하는 등 여러 수용체와 상호작용합니다. | ||||||
Synthalin sulfate | 111-23-9 | sc-200476 sc-200476A | 10 mg 50 mg | $300.00 $800.00 | ||
신탈린 설페이트는 수용체 형태를 안정화시키고 리간드 결합 역학에 영향을 미치는 능력이 특징인 선택적 NMDA 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 알로스테릭 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내어 시냅스 가소성을 빠르게 조절할 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일이 생체 이용률을 향상시켜 신경 네트워크 내에서 복잡한 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Spermine, Tetrahydrochloride | 306-67-2 | sc-202817 | 5 g | $166.00 | ||
스페르민, 테트라하이드로염화물은 수용체 부위와의 독특한 정전기적 상호작용을 촉진하는 폴리아민 구조가 특징인 강력한 NMDA 수용체 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 이온 채널 투과성에 영향을 미치고 시냅스 전달에 중요한 칼슘 유입을 변화시킵니다. 수용체 서브유닛과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 수용체 민감도를 향상시키며, 동적 결합 동역학은 신경세포 흥분성과 가소성을 미묘하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
주요 기능은 항바이러스이지만, 약한 비경쟁적 NMDA 길항제로 작용합니다. | ||||||