Nitrogen Compounds
Items 191 to 200 of 351 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxyquinoline-6-carbonitrile | 99471-68-8 | sc-506462 | 250 mg | $693.00 | ||
2-메톡시퀴놀린-6-카르보니트릴은 퀴놀린 구조와 시아노 기능으로 인해 독특한 특성을 보여줍니다. 시아노기는 전자를 강하게 빼내는 역할을 할 뿐만 아니라 화합물의 친유기적 특성을 강화하여 다양한 결합 반응의 주요 후보가 됩니다. 메톡시 치환체는 입체 및 전자 효과를 조절하여 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 복잡한 분자 상호작용에 참여할 수 있어 합성 방법론에서 잠재적 응용 범위가 넓습니다. | ||||||
Iodocholine iodide | 28508-22-7 | sc-506472 | 1 g | $630.00 | ||
요오드화 요오도콜린은 특히 핵친수성 치환 반응에서 독특한 질소 상호 작용이 특징입니다. 요오드의 존재는 요오도콜린의 친수성을 강화하여 다양한 핵친수성 물질과의 빠른 반응 역학을 촉진합니다. 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 이 화합물의 능력은 배위 화학에서 그 잠재력을 보여줍니다. 또한 극성 특성은 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 합성 경로에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
(R)-2-Propylpiperidine hydrochloride | 88057-03-8 | sc-506485 | 100 mg | $630.00 | ||
(R)-2-프로필피페리딘 염산염은 키랄 피페리딘 구조로 인해 독특한 입체 및 전자 특성을 나타냅니다. 고리 내의 질소 원자는 수소 결합에 관여하여 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킬 수 있습니다. 화합물의 친수성 염산염 형태는 이온 상호 작용을 촉진하여 극성 용매에서의 거동을 조절할 수 있습니다. 이러한 소수성과 친수성 특성의 상호작용으로 인해 반응 역학 및 분자 인식 과정을 연구하는 데 강력한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2-Amino-5-bromoquinazolin-4-ol | 937668-63-8 | sc-506499 | 250 mg | $615.00 | ||
2-아미노-5-브로모퀴나졸린-4-올은 다른 분자와의 반응성 및 상호 작용에 중요한 역할을 하는 질소 함유 헤테로사이클로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 아미노기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 다양한 축합 반응에 참여할 수 있게 합니다. 브롬 치환체는 친수성 공격 부위를 도입하고 화합물의 극성 특성은 용해 역학에 영향을 주어 다양한 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
tert-Butyl 4-(4-aminobenzoyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate | 350684-49-0 | sc-301875 sc-301875A | 500 mg 1 g | $296.00 $400.00 | ||
tert-부틸 4-(4-아미노벤조일)테트라하이드로-1(2H)-피라진카복실레이트는 독특한 전자적 특성에 기여하는 흥미로운 질소 구조가 특징입니다. 피라진 고리 내의 질소 원자는 공명 안정화를 촉진하여 친전기에 대한 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물은 테트-부틸기로 인해 뚜렷한 입체 효과를 나타내며 분자 상호 작용과 반응의 선택성에 영향을 미칩니다. 수소 결합을 형성하는 능력은 용해도와 반응성을 더욱 조절하여 다양한 합성 응용 분야에 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Dihydrazinyl-N-iodo(methylthio)methanamine | 1160994-25-1 | sc-460759 | 100 mg | $101.00 | ||
디히드라지닐-N-요오도(메틸티오)메탄아민은 독특한 질소 구조에서 비롯된 놀라운 반응성을 보입니다. 이 화합물의 히드라진 모티어는 강력한 수소 결합에 기여하여 극성 용매와의 상호 작용을 향상시킵니다. 요오드와 메틸티오기는 뚜렷한 전자 효과를 일으켜 핵친화성과 친전자성에 영향을 미칩니다. 이러한 상호 작용은 치환 및 첨가 반응을 포함한 다양한 반응 경로를 촉진하는 한편, 입체적 특성은 반응 역학을 조절하여 합성 응용 분야에서 선택적인 결과를 이끌어낼 수 있습니다. | ||||||
N,N-Dimethylhydroxylamine hydrochloride | 16645-06-0 | sc-253144 | 5 g | $290.00 | ||
N,N-디메틸하이드록실아민 염산염은 질소 중심의 독특한 구조로 인해 금속 이온과의 다양한 수소 결합 및 배합이 가능한 것이 특징입니다. 히드 록실 아민기의 존재는 핵친화적인 특성을 향상시켜 산화 및 아실화 반응과 같은 다양한 유기 변형에 참여할 수 있습니다. 반응성 중간체를 안정화시키고 반응 속도에 영향을 미치는 능력은 합성 화학, 특히 아미드 및 기타 질소 함유 화합물의 형성에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
trans-L-4-Hydroxyproline 4-nitroanilide hydrochloride | 213271-05-7 | sc-470777 | 1 g | $109.00 | ||
트랜스-L-4-하이드록시프롤린 4-니트로아닐라이드 염산염은 반응성과 분자 상호작용에 중요한 역할을 하는 독특한 질소 원자를 특징으로 합니다. 이 화합물은 수산기 및 니트로기로 인해 강력한 수소 결합 능력을 나타내며 독특한 형태 변화를 촉진합니다. 이 구조는 선택적 친전기를 허용하여 유기 합성의 반응 속도와 경로에 영향을 미칩니다. 또한 아닐라이드 모이티의 존재는 다양한 용매에 대한 안정성과 용해도를 향상시켜 화학 연구에서 주목할 만한 존재가 되었습니다. | ||||||
Isobutyramidine hydrochloride | 22007-68-7 | sc-263412 sc-263412A | 1 g 5 g | $34.00 $101.00 | ||
이소부티라미딘 염산염은 구아니딘과 같은 독특한 구조로 강력한 수소 결합 상호작용을 촉진하여 극성 매질에서의 용해도를 향상시킵니다. 염산염 모이티의 존재는 안정성과 반응성에 기여하여 다양한 산-염기 반응에 참여할 수 있도록 합니다. 독특한 전자 구성은 특정 분자 상호작용을 촉진하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미치며, 결정 형태는 흡습성이 두드러져 다양한 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
(6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinyl)methanol | 905562-91-6 | sc-506558 | 250 mg | $480.00 | ||
(6-브로모-5-메톡시-2-피리디닐)메탄올은 독특한 구조적 특성으로 인해 흥미로운 반응성을 보입니다. 브롬 치환기는 친유기적 특성을 부여할 뿐만 아니라 피리딘 고리의 전자 환경을 조절하여 다양한 치환 반응을 촉진합니다. 메톡시 그룹은 용해도를 향상시키고 분자 내 상호작용에 관여하여 잠재적으로 독특한 형태 역학을 유도할 수 있습니다. 수소 결합에 참여하는 이 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||