니트로 화합물
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Hydroxypropionitrile | 109-78-4 | sc-238567 sc-238567A | 250 g 1 kg | $41.00 $113.00 | ||
대표적인 니트로 화합물인 3-하이드록시프로피온니트릴은 독특한 수소 결합 능력을 도입하여 극성 매질에서의 용해도를 향상시키는 수산기를 특징으로 합니다. 이 화합물은 특히 친핵성 치환 반응에서 수산기의 존재가 전이 상태를 안정화시킬 수 있는 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 분자 구조는 다양한 형태를 허용하여 반응 속도와 경로에 영향을 미치므로 다양한 합성 공정에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
N-Hexylmethylamine | 35161-70-7 | sc-250465 | 10 ml | $182.00 | ||
니트로 화합물인 N-헥실메틸아민은 입체 방해 및 전자 분포에 영향을 미치는 분지 알킬 체인으로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 니트로기의 존재는 친유성 특성을 크게 향상시켜 핵친화적인 공격에서 독특한 경로를 촉진합니다. 소수성 특성은 다양한 매질에서의 용해도 변화에 기여하는 반면, 안정적인 중간체를 형성하는 화합물의 능력은 합성 응용 분야에서 다양한 반응 동역학으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
N-Isopropylhydroxylamine hydrochloride | 50632-53-6 | sc-281078 sc-281078A | 1 g 5 g | $90.00 $328.00 | ||
니트로 화합물로 분류되는 N- 이소프로필하이드록실아민 염산염은 히드록실아민 작용기를 통해 주목할 만한 반응성을 나타내며, 이는 핵친화적인 공격에 관여할 수 있습니다. 이 화합물의 이소프로필기의 입체 방해는 반응 속도에 영향을 미치며, 종종 유기 합성의 선택적 경로로 이어집니다. 또한 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 배위 화학에서 그 역할을 강화하여 용해도와 다양한 기질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Methoxy-2-naphthylamine p-toluenesulfonate salt | 53863-75-5 | sc-238879 | 100 mg | $200.00 | ||
4-메톡시-2-나프틸아민 p-톨루에네술포네이트 염은 니트로 화합물로서 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 나프틸 구조로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 메톡시기의 존재는 전자 밀도를 향상시켜 친유성 치환 반응을 촉진합니다. 설포네이트 모이티는 극성 용매에 대한 용해도에 기여하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 복잡한 유기 변환에서 선택적 반응성을 가능하게 합니다. | ||||||
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile | 59997-51-2 | sc-238966 | 25 g | $56.00 | ||
대표적인 니트로 화합물인 4,4-디메틸-3-옥소펜탄니트릴은 독특한 카르보닐 및 니트릴 기능으로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 니트릴기의 전자를 빼앗는 특성은 친유기적 특성을 강화하여 다양한 핵친화적 첨가를 촉진합니다. 디메틸 치환체의 영향을 받는 입체적으로 방해받는 구조는 반응 속도와 선택성에 영향을 미쳐 맞춤형 합성 경로를 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호 작용으로 복잡한 반응 메커니즘에 참여할 수 있어 유기 합성에서 적용 범위가 넓습니다. | ||||||
10-Nitrooleate | 88127-53-1 | sc-204608 sc-204608A | 50 µg 100 µg | $30.00 $43.00 | ||
독특한 니트로 화합물인 10-니트로올레산염은 니트로 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 크게 향상시킵니다. 이 화합물은 니트로기가 공명을 통해 중간체를 안정화할 수 있는 다양한 핵친화적 첨가 반응에 참여합니다. 불포화 구조로 인해 접합이 가능하여 분광학적 특성에 영향을 미칩니다. 또한 10-니트로올레산염은 극성 용매와의 상호 작용으로 용해도를 변화시켜 합성 응용 분야에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide | 162333-02-0 | sc-283240 | 1 g | $174.00 | ||
2-니트로-4-(트리플루오로메틸)벤질 브로마이드는 전자를 빼앗는 트리플루오로메틸기와 니트로 치환체로 인해 강한 전기 친화성을 띠는 것이 특징입니다. 이 화합물은 브롬화물이 다양한 핵친화성으로 치환될 수 있는 핵친화적 치환 반응에 쉽게 관여합니다. 독특한 분자 구조로 인해 반응성이 향상되어 선택적 기능화가 가능합니다. 니트로기의 존재는 전자적 특성에도 영향을 미치므로 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
N-Methyl-4-nitrophenethylamine hydrochloride | 166943-39-1 | sc-255358 | 10 g | $127.00 | ||
N-메틸-4-니트로페네틸아민 염산염은 니트로기와 3차 아민의 존재로 인해 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 전자가 결핍된 니트로기는 화합물의 친전성 특성을 강화하여 핵친화성과의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 환원성 아민화 및 친유성 방향족 치환을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있어 합성 유기 화학에서 중요한 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 다양한 반응에서 뚜렷한 동역학 프로파일을 제공합니다. | ||||||
4′-Aminoacetanilide | 122-80-5 | sc-233097 | 100 g | $87.00 | ||
4'-아미노아세타닐리드는 아미노기와 아세타미도기로 인해 핵친화적 치환 반응에 참여할 수 있어 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 강력한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키며, 방향족 구조는 공명 안정화를 가능하게 합니다. 이 독특한 작용기 조합은 친전기와 특정 상호작용을 촉진하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-(tert-Butyl)hydroxylamine acetate | 253605-31-1 | sc-235967 | 5 g | $169.00 | ||
N-(tert-부틸)히드록실아민 아세테이트는 히드록실아민 작용기로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여 다양한 유기 변환에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 테트-부틸 모이티는 입체 장애를 부여하여 치환 과정의 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 아세테이트 성분은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 결합 반응에서 효율적인 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 다양한 합성 경로에 참여할 수 있어 유기 화학에서 다용도로 활용되는 중간체입니다. | ||||||