니트로 화합물
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-Chloro-4-nitrobenzene | 100-00-5 | sc-237523 | 100 g | $20.00 | ||
니트로 화합물로 분류되는 1-클로로-4-니트로벤젠은 니트로와 클로로 치환체 간의 상호 작용으로 인해 독특한 전기 친화적 특성을 나타냅니다. 전자를 빼앗는 니트로기는 방향족 고리의 친전기를 강화하여 친전성 방향족 치환 반응을 촉진합니다. 또한 염소 원자는 반응 동역학을 조절할 수 있는 입체 효과를 도입하여 재선택성에 영향을 미칩니다. 극성을 띠는 염소의 특성은 용해 역학에도 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Nitroanisole | 100-17-4 | sc-238917 | 25 g | $27.00 | 1 | |
니트로 화합물인 4-니트로아니솔은 메톡시 그룹과 니트로 그룹으로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 메톡시 그룹은 방향족 시스템을 안정화할 수 있는 전자 공여 치환체로 작용하고, 니트로 그룹은 친유성 반응성을 향상시킵니다. 이러한 이중적인 영향을 통해 선택적인 친유성 방향족 치환이 가능합니다. 또한 화합물의 극성 특성은 용해도와 용매와의 상호 작용을 변화시켜 다양한 화학 반응에서의 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
3,4-Difluorobenzonitrile | 64248-62-0 | sc-238650 | 5 g | $56.00 | ||
독특한 니트로 화합물인 3,4-디플루오로벤조니트릴은 불소 치환체에서 비롯된 독특한 전자적 특성을 나타내며, 이는 반응성에 큰 영향을 미칩니다. 니트릴기의 존재는 전기친화성을 향상시켜 다양한 핵친화적 공격 경로를 촉진합니다. 또한 화합물의 평면 방향족 구조는 효과적인 π-스태킹 상호작용을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이러한 특성 덕분에 선택적 반응에 관여할 수 있어 합성 화학에서 다용도로 활용되는 중간체입니다. | ||||||
4-Nitroacetanilide | 104-04-1 | sc-232916 | 5 g | $23.00 | ||
니트로 화합물인 4-니트로아세탄일라이드는 아세타마이드와 니트로 기능으로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 아세아마이드 그룹은 수소 결합을 위한 부위를 제공하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 니트로기는 전자를 강하게 빼앗는 치환체로 방향족 고리의 친전기를 크게 증가시켜 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 이 독특한 조합은 다양한 합성 경로를 허용하고 반응 동역학에 영향을 미치므로 다양한 화학 공정에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2-Bromo-6-fluoroaniline | 65896-11-9 | sc-225231 | 5 ml | $115.00 | ||
주목할 만한 니트로 화합물인 2-브로모-6-플루오로아닐린은 할로겐 치환체로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 브롬 원자는 입체 장애를 도입하여 반응 속도와 친유성 방향족 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 아미노기는 핵친화성을 향상시켜 다양한 결합 반응을 가능하게 합니다. 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 용해도와 반응성에 영향을 미쳐 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
p-Anisidine | 104-94-9 | sc-236267 sc-236267A | 5 g 100 g | $27.00 $31.00 | ||
니트로 화합물인 p-아니시딘은 전자 밀도를 높여주는 메톡시기가 있어 독특한 친전자성 방향족 치환 반응을 촉진합니다. 아미노기의 존재는 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 전자적 특성으로 선택적 기능화가 가능하여 복잡한 유기 합성에서 핵심적인 역할을 하며 다양한 반응 메커니즘을 촉진합니다. | ||||||
3-Fluoro-4-methylbenzonitrile | 170572-49-3 | sc-226072 | 5 g | $66.00 | ||
3-플루오로-4-메틸벤조니트릴은 니트릴 그룹과 불소 치환체의 결합으로 인한 독특한 전자적 특성이 특징입니다. 니트릴의 전자 인출 특성은 화합물의 반응성을 향상시켜 핵친화적 첨가 반응을 일으킬 수 있게 합니다. 또한 불소 원자는 분극 효과를 일으켜 화합물의 용해도와 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 반응을 촉진하여 합성 경로에서 다목적 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2-Bromo-4-fluoro-6-methylaniline | 202865-77-8 | sc-225203 | 1 g | $24.00 | ||
2-브로모-4-플루오로-6-메틸아닐린은 할로겐과 아미노기의 상호 작용으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 브롬과 불소의 존재는 화합물의 전기친화성을 향상시켜 전기친화적 방향족 치환 반응에 대한 참여를 촉진합니다. 메틸기의 영향을 받는 독특한 입체 구성은 합성 변환에서 재선택적 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 화합물의 극성 특성은 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 다양한 화학 응용 분야에서 주목할 만한 후보 물질입니다. | ||||||
N-Boc-(tosyl)methylamine | 433335-00-3 | sc-236011 | 1 g | $63.00 | ||
N-Boc-(토실)메틸아민은 Boc 보호기와 토실 모이티의 결합으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 향상시킵니다. 토실기는 아민을 안정화시켜 핵친수성 치환 반응을 촉진합니다. 부피가 큰 Boc 그룹은 입체 보호 기능을 제공하여 복잡한 환경에서 선택적으로 반응할 수 있도록 합니다. 이 화합물은 다양한 결합 반응에 참여할 수 있는 능력과 유리한 용해도 특성으로 인해 합성 유기 화학에서 주목할 만한 화합물로 주목받고 있습니다. | ||||||
2-Chloro-4-nitrotoluene | 121-86-8 | sc-225281A sc-225281 sc-225281B sc-225281C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $45.00 $90.00 | ||
니트로 화합물인 2-클로로-4-니트로톨루엔은 전자를 빼앗는 니트로 그룹과 할로겐 치환체로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 이러한 구성은 친유성 방향족 치환 경로에 영향을 미쳐 핵친화적 공격에 대한 민감성을 높입니다. 이 화합물의 극성 특성은 다양한 용매에 대한 용해성을 촉진하는 한편, 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 합성 응용 분야, 특히 다양한 방향족 유도체 형성에서 선택적 반응성을 허용합니다. | ||||||