Naphthalenes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethanol | 27544-18-9 | sc-250919 | 1 g | $62.00 | ||
키랄 나프탈렌 유도체인 (S)-(-)-1-(2-나프틸)에탄올은 입체 화학 및 나프틸 모이티에서 비롯된 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 수산기는 강력한 분자 간 수소 결합을 촉진하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 독특한 공간 배열은 촉매 공정에서 선택적 상호작용을 유도할 수 있으며, 나프틸 고리는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 다양한 화학 환경에서 응집 거동과 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(R,S)-Boc-3-amino-2-(naphthalen-1-yl)-propionic acid | sc-473822 | 100 mg | $85.00 | |||
(R,S)-Boc-3- 아미노-2-(나프탈렌-1-일)-프로피온산은 나프틸기가 있어 특유의 전자적 특성에 기여하여 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. Boc 보호기의 존재는 아미노 기능을 안정화시켜 온화한 조건에서 선택적 비보호를 가능하게 합니다. 이 화합물은 다른 분자와의 상호작용에 영향을 줄 수 있는 독특한 형태적 유연성을 나타내어 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3,5,6-Trichloroacenaphthene | 15248-00-7 | sc-474841 | 25 mg | $380.00 | ||
3,5,6-트리클로로아세나프텐은 독특한 염소화 구조가 특징이며, 이는 친유성 방향족 치환을 통해 반응성을 향상시킵니다. 여러 개의 염소 원자가 존재하면 전자 분포가 크게 변화하여 핵성 공격에 대한 민감성이 증가합니다. 이 화합물은 용해도 특성이 뚜렷하여 다양한 용매에서의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 견고한 분자 구조로 인해 다양한 반응 경로가 가능하기 때문에 합성 유기 화학 분야에서 주목할 만한 후보입니다. | ||||||
1-Naphthalen-2-yl-pyrrole-2,5-dione | 6637-45-2 | sc-273412 | 1 g | $182.00 | ||
1-나프탈렌-2-일-피롤-2,5-디온은 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 공액 시스템을 갖추고 있어 안정성과 반응성이 향상됩니다. 피롤 모이티의 존재는 독특한 전자 공여 특성을 도입하여 산화 환원 거동에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 용매 극성에 의해 변조될 수 있는 형광을 비롯한 주목할 만한 광물리학적 특성을 나타냅니다. 다양한 사이클로디온 반응에 참여할 수 있는 능력은 유기 합성에서의 다용도성을 강조합니다. | ||||||
2R-(+)-Propanolol hydrochloride | 13071-11-9 | sc-475967 sc-475967A | 100 mg 250 mg | $164.00 $272.00 | ||
2R-(+)-프로파놀올 염산염은 입체 화학 및 반응성에 영향을 미치는 키랄 중심 때문에 흥미로운 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 독특한 공간 배열로 인해 다양한 기질과 선택적으로 상호작용할 수 있어 반응 속도에 영향을 미칩니다. 또한 방향족 나프탈렌 구조의 존재는 전자적 특성에 기여하여 전자 전위화를 촉진하고 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
Phe-Arg-βNA 2HCl | 100929-99-5 | sc-476037 sc-476037A | 100 mg 250 mg | $235.00 $428.00 | 1 | |
Phe-Arg-βNA 2HCl은 이중 아미노산 구성으로 인해 독특한 펩타이드 상호 작용을 촉진하는 독특한 분자 거동을 보여줍니다. 나프탈렌 모이티의 존재는 π-π 스태킹을 향상시켜 복잡한 환경에서의 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 염산염 형태로 인해 주목할 만한 전하 분포를 나타내며 다양한 매질에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 결합 상호작용을 촉진하여 생화학 과정의 운동 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-(p-Tolyl)-1-naphthylamine | 634-43-5 | sc-476166 | 500 mg | $578.00 | ||
N-(p-톨릴)-1-나프틸아민은 공액 나프탈렌 구조로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타내며, 이는 전자 전달 반응에 참여하는 능력을 향상시킵니다. p-톨릴기의 존재는 분자 상호 작용과 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 이 화합물의 소수성 특성은 비극성 용매에서 응집을 촉진하고, 아민 기능은 수소 결합을 허용하여 다양한 화학 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
rac-Naproxen 2-Propyl Ester | 68641-85-0 | sc-477662 | 250 mg | $380.00 | ||
Rac-나프록센 2-프로필 에스테르는 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 나프탈렌 백본을 특징으로 하여 다양한 환경에서의 안정성을 향상시킵니다. 에스테르 작용기는 반응성에 기여하여 특정 조건에서 가수분해를 가능하게 하며, 이는 유기 합성에서 그 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 소수성은 비극성 매질에서 용해를 촉진하는 반면, 프로필 사슬의 존재는 추가적인 입체 장애를 유발하여 분자 역학 및 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-2-Naphthalenyl-L-leucine | 99631-79-5 | sc-477664 | 1 g | $380.00 | ||
N-2-나프탈레닐-L-류신은 강한 소수성 상호작용을 촉진하고 유기 용매에 대한 용해도를 향상시키는 나프탈렌 모이티로 인해 흥미로운 분자 특성을 나타냅니다. 류신 측쇄의 존재는 키랄 중심을 도입하여 반응의 입체 화학적 결과에 영향을 미칩니다. 독특한 구조로 인해 착화 과정에서 선택적 결합이 가능하며, 아미노산 성분은 수소 결합에 참여하여 다양한 화학 환경에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Naphthalene-1,4-diboronic Acid | 22871-75-6 | sc-477666 | 1 g | $320.00 | ||
나프탈렌-1,4-디보론산은 디올과의 강력한 상호작용을 촉진하는 독특한 붕산기 배열을 특징으로 하여 안정적인 붕산염 에스테르의 형성을 가능하게 합니다. 이 화합물은 특히 교차 결합 반응에서 독특한 반응성 패턴을 나타내며, 이중 붕산 기능이 촉매 효율을 향상시킵니다. 또한 평면 나프탈렌 구조는 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 응집 거동과 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. | ||||||