미오신 IIIa 활성화제는 다양한 생화학적 및 세포 경로를 통해 MYO3A에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 화합물입니다. 예를 들어, PIP2는 액틴 결합 단백질의 조절에 중요하므로 액틴 세포 골격과의 상호작용을 변경하여 MYO3A의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 칼모둘린과 같은 칼슘 조절 단백질은 MYO3A에 결합하여 운동 단백질을 활성화할 수 있는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 또한, 포스콜린과 같은 아데닐레이트 시클라제 활성화제 또는 8-Bromo-cAMP와 같은 cAMP 유사체를 통해 cAMP와 같은 2차 메신저 시스템을 조절하면 PKA가 활성화되어 인산화되어 MYO3A 활성을 조절할 수 있습니다.
오카다산과 같은 단백질 인산화효소 억제제 또는 염화리튬에 의한 GSK-3의 억제를 통해 인산화 상태를 조작하는 것은 단백질 인산화 균형을 변경하는 것이 어떻게 MYO3A 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는지를 보여줍니다. PMA 및 비신돌릴말레이미드 I와 같은 화합물은 MYO3A와 액틴의 상호 작용에 중요한 과정인 미오신 경쇄의 인산화에서 PKC의 역할을 강조합니다. 티로신 키나아제 경로의 관여는 제니스테인 및 오르토바나데이트 나트륨의 사용으로 분명하게 드러나는데, 이는 MYO3A 기능과 간접적으로 관련된 단백질의 인산화 상태를 조절합니다. 마지막으로 망간과 같은 필수 이온은 MYO3A의 인산화 및 운동 활동에 영향을 미치는 신호 분자를 생성하는 효소의 활성에 필요합니다.
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