MS4A4E 억제제에는 MS4A4E와 연관될 수 있는 특정 신호 전달 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 워트만닌과 LY294002는 강력한 PI3K 억제제로서 PI3K/AKT 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제는 하류 단백질의 활성화에 중요한 AKT 인산화를 감소시켜, MS4A4E가 AKT 신호에 의해 조절되거나 그 기능에 의존하는 경우 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 mTORC1에 결합하여 mTOR 신호 전달을 방해하는데, mTOR 신호와 MS4A4E 사이에 조절 관계가 있는 경우 MS4A4E의 활동에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로입니다. U0126 및 PD98059와 같은 억제제는 MEK/ERK 경로를 표적으로 하며, 이러한 작용은 ERK 매개 인산화 사건을 감소시킵니다. MS4A4E가 이 경로의 하류 이펙터인 경우, MEK를 억제하면 MS4A4E 활동이 감소합니다.
SB203580 및 SP600125와 같은 화합물은 각각 p38 MAPK 및 JNK 경로를 특이적으로 억제합니다. 이러한 경로를 억제하면 그 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성이 감소할 수 있으며, 잠재적으로 MS4A4E가 다운스트림 타깃인 경우 이 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. 다사티닙과 PP2는 Src 계열 키나제 억제제로서 PI3K/AKT를 포함한 신호 전달 경로를 억제할 수 있으며, 따라서 Src 키나제 신호 전달 경로와 관련이 있는 경우 MS4A4E 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. NF-κB 억제제인 BAY 11-7082는 NF-κB에 의해 조절되는 단백질을 저해하고, LY3214996과 AZD8055는 각각 ERK1/2와 mTORC1/mTORC2를 직접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 직접적인 억제는 이러한 키나아제와 MS4A4E 기능 사이의 연관성을 가정할 때 MS4A4E를 포함한 이러한 키나아제의 하류 표적의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다.
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