MRP-S35 억제제

일반적인 MRP-S35 억제제에는 올리고마이신 CAS 1404-19-9, 클로람페니콜 CAS 56-75-7, 테트라사이클린 CAS 60-54-8, 에리스로마이신 CAS 114-07-8 및 푸로마이신 CAS 53-79-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

MRP-S35의 화학적 억제제는 미토콘드리아 기능 유지와 에너지 생산에 필수적인 미토콘드리아 단백질 합성 과정의 여러 단계를 방해하여 기능합니다. 올리고마이신은 미토콘드리아 단백질 합성을 포함한 모든 세포 과정에 필요한 ATP 생성의 핵심 효소인 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 효소가 억제되면 미토콘드리아 막 전위의 손실로 이어지며, 이는 번역 기계에서 MRP-S35의 기능에 매우 중요한 역할을 합니다. 클로람페니콜과 에리스로마이신은 박테리아 리보솜과 유사한 미토콘드리아 리보솜에 직접적인 영향을 미칩니다. 클로람페니콜은 펩티딜 전이 효소 성분에 결합하여 아미노산 간의 펩타이드 결합 형성을 방해하고, 에리스로마이신은 50S 서브유닛의 전위 단계를 차단하여 MRP-S35가 작동하는 단백질 합성을 억제합니다.

테트라사이클린과 같은 다른 억제제는 30S 서브유닛에 결합하여 아미노아실-tRNA가 리보솜의 A 부위에 부착되는 것을 방해할 수 있습니다. 푸시딘산은 주로 박테리아 단백질 합성을 표적으로 하지만 리보솜에서 신장 인자 G가 방출되는 것을 막을 수 있으며, 이는 mRNA를 따라 리보솜이 전위되는 데 필요합니다. 진핵 생물 리보솜을 억제하는 것으로 알려진 시클로헥시마이드는 미토콘드리아 리보솜에도 영향을 주어 MRP-S35의 기능을 방해할 수 있습니다. 푸로마이신은 아미노아실-tRNA 모방체로 작용하여 불완전한 폴리펩티드 사슬의 방출을 유도함으로써 조기 사슬 종료를 유발합니다. 닥티노마이신은 DNA에 인터칼레이팅하여 MRP-S35와 관련된 미토콘드리아 리보솜에 의해 번역되는 mRNA의 생성에 필요한 RNA 합성을 억제합니다. 아니소마이신은 미토콘드리아에서 단백질 연장에 필수적인 펩티딜 전이 효소 활성을 억제합니다. 리신은 미토콘드리아 단백질 합성을 중단시킬 수 있는 rRNA를 탈분해하여 리보솜을 비활성화합니다. 에메틴은 mRNA를 따라 리보솜이 이동하는 것을 차단하여 MRP-S35와 관련된 번역 과정을 억제합니다. 마지막으로 지도부딘은 미토콘드리아 DNA 복제를 방해하여 MRP-S35의 기능을 필요로 하는 미토콘드리아 암호화 단백질 합성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 억제제는 각각 다른 단계에서 미토콘드리아 단백질 합성 경로를 방해하여 MRP-S35 기능을 억제할 수 있습니다.