MRP-L21은 주로 미토콘드리아 생성과 미토콘드리아 리보솜의 기능을 향상시키는 세포 신호 경로의 조절을 통해 기능합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시켜 미토콘드리아 단백질 합성에 관여하는 cAMP 의존적 경로의 활성화를 촉진합니다. 마찬가지로 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 통해 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP를 증가시켜 MRP-L21을 포함한 미토콘드리아 리보솜 단백질의 생산과 활성을 향상시킬 수 있습니다. cAMP의 합성 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포 표면 수용체를 우회하여 단백질 키나아제 A(PKA)를 직접 활성화하여 미토콘드리아 유전자 발현과 리보솜 활동을 촉진하는 다운스트림 효과로 이어집니다. 또 다른 화합물인 롤리프람은 포스포디에스테라아제-4를 억제하여 cAMP 분해를 방지하고 세포 내에서 그 작용을 지속시켜 MRP-L21 기능을 촉진할 수 있습니다. 자프리나스트와 IBMX는 각각 포스포디에스테라아제-5와 비선택적 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP와 cGMP 수준을 모두 높여 미토콘드리아 리보솜과 MRP-L21의 활성을 향상시킬 수 있습니다.
아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제이지만 낮은 농도에서 p38 MAPK 및 JNK와 같은 스트레스 반응 경로를 활성화하여 미토콘드리아 리보솜 단백질 활성에 영향을 줄 수 있습니다. AICAR은 AMP 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 미토콘드리아 생성을 자극하고 미토콘드리아 내 단백질 합성에 있어 MRP-L21의 역할을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 레티노산은 세포 대사와 분화에 영향을 미쳐 미토콘드리아 리보솜 단백질에 대한 수요를 증가시켜 MRP-L21을 활성화할 수 있습니다. 레스베라트롤은 SIRT1의 활성화를 통해 미토콘드리아 기능과 미토콘드리아 단백질 합성에 대한 요구 사항을 촉진하여 MRP-L21을 활성화할 수 있습니다. 스페르미딘은 자가포식 및 미토콘드리아 생성을 유도하여 잠재적으로 MRP-L21과 같은 미토콘드리아 리보솜 단백질의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로, 예를 들어 PPARδ 작용제 GW501516에 의한 PGC-1α의 활성화는 미토콘드리아 생성을 상향 조절하여 MRP-L21을 포함한 미토콘드리아 리보솜 단백질의 수요와 활성화를 증가시켜 미토콘드리아 단백질 합성을 강화할 수 있습니다.
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