MRFAP1의 화학적 억제제는 MRFAP1이 관여하는 생화학적 경로와 이러한 화학 물질이 이러한 경로의 구성 요소와 갖는 특정 상호 작용을 조사하여 이해할 수 있습니다. 스타우로스포린은 MRFAP1의 인산화를 담당하는 단백질 키나아제를 표적으로 삼아 MRFAP1을 억제하여 활성화를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I과 고 6983은 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제로서 MRFAP1을 인산화할 가능성이 있는 단백질 키나아제 C의 억제제 역할을 합니다. 이러한 억제는 MRFAP1이 신호 경로 내에서 제대로 활성화되는 것을 방지합니다. PKC의 또 다른 특정 억제제인 칼포스틴 C는 MRFAP1과 관련된 신호 전달 경로를 억제하여 MRFAP1의 기능적 역할을 감소시킵니다. Ro-31-8220은 MRFAP1을 인산화하는 PKC 동형체를 포함하여 광범위한 PKC 동형체를 억제함으로써 비슷한 방식으로 작용하여 MRFAP1 활성을 감소시킵니다.
티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 MRFAP1의 인산화에 중요한 역할을 하는 키나아제를 억제할 수 있으며, 이는 MRFAP1의 기능적 활성에 매우 중요한 역할을 합니다. Wortmannin 및 LY294002와 같은 PI3K 억제제는 MRFAP1이 관여하는 경로와 상호 연결될 수 있는 PI3K/AKT 경로를 억제하여 MRFAP1의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 ERK/MAPK 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. MRFAP1은 ERK/MAPK 경로의 일부일 수 있으므로 이 경로 내에서 MRFAP1의 기능적 활동을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 세포 성장과 증식을 조절하는 핵심 인자인 mTOR을 억제합니다. MRFAP1은 mTOR의 영향을 받는 세포 주기 조절 및 증식 경로에 관여할 수 있으므로 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 MRFAP1의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
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