MMD2의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 단백질의 활동에 필수적인 특정 경로와 세포 과정을 표적으로 삼아 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 크산틴 산화효소 억제제인 알로퓨리놀은 요산 생성을 낮춰 세포 환경 내 산화 스트레스를 감소시켜 MMD2의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하여 MMD2가 관여하는 신호 경로에서 단백질의 인산화 상태를 변경하여 단백질의 기능을 억제합니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 단백질 활성에 중요한 인산화 과정을 방해하며, 이러한 필수 신호 전달 과정을 방해하여 MMD2를 억제할 수 있습니다.
또한, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 MMD2의 중요한 조절자인 PI3K/Akt 신호 경로를 억제하여 MMD2의 활동에 필수적인 다운스트림 표적의 활성화를 방지합니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 MMD2가 관여하는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 캐스케이드 내에서 필요한 인산화 이벤트를 방해함으로써 단백질을 억제할 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580은 MMD2의 조절 기능에 중요한 또 다른 경로인 p38 MAPK 신호 경로를 방해합니다. 라파마이신은 MMD2를 조절하는 신호 전달 경로의 중심인 mTOR 경로를 억제하므로, 라파마이신은 MMD2의 기능에 필요한 경로를 억제할 수 있습니다. JNK 억제제 SP600125는 세포 과정에서 MMD2의 역할에 필요할 수 있는 JNK 신호 경로를 표적으로 하여 이 경로를 방해함으로써 MMD2의 억제를 유도합니다. 티로신 키나제 억제제인 이매티닙과 다사티닙은 키나제 활성을 차단하여 MMD2를 억제함으로써 MMD2가 작동하는 키나제 의존적 신호 네트워크를 방해할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 표적으로 삼아 MMD2의 활성을 조절하는 경로 내에서 단백질의 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 MMD2를 효과적으로 억제합니다.
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