Date published: 2025-9-6

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mGluR-7 활성제

일반적인 mGluR-7 활성화제에는 AMN082 디하이드로클로라이드 CAS 83027-13-8, O-포스포-L-세린 CAS 407-41-0, (RS)-PPG CAS 120667-15-4, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 발프로산 CAS 99-66-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

mGluR-7 활성제는 중추신경계에서 주로 발현되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 대사성 글루타메이트 수용체 7(mGluR-7)의 활성을 선택적으로 강화하는 화합물 계열입니다. mGluR-7은 신경전달물질 글루타메이트에 반응하여 신경 전달과 시냅스 가소성을 조절하는 중요한 역할을 하는 mGluR 그룹 III의 일부로, 신경 전달물질에 반응하여 신경 전달을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이오노트로픽 글루타메이트 수용체와 달리 mGluR-7은 빠른 시냅스 전달을 직접 매개하지 않고 대신 두 번째 메신저 시스템을 통해 조절하여 신경세포 흥분성과 시냅스 강도에 영향을 줍니다. mGluR-7 활성화제는 수용체에 결합하여 수용체를 활성 상태로 안정화하거나 수용체와 G 단백질의 상호작용을 촉진하여 글루타메이트에 대한 반응을 향상함으로써 다운스트림 신호 경로를 조절합니다.

mGluR-7 활성제의 연구 및 특성 분석에는 결합 특성, 효능 및 특이성에 대한 상세한 분석이 포함됩니다. 이러한 화합물은 종종 시험관 내 분석과 구조 생물학 기법의 조합을 통해 분자 수준에서 mGluR-7과의 상호 작용을 이해하여 평가합니다. 연구자들은 시냅스 전달, 가소성 및 신경전달물질 방출 조절과 같은 다양한 생리학적 과정에서 mGluR-7을 활성화함으로써 그 역할을 조사할 수 있습니다. mGluR-7은 주로 신경전달물질 방출의 조절자 역할을 하며 일반적으로 억제 효과를 발휘하는 시냅스 전 부위에 위치하기 때문에 특히 흥미롭습니다. 따라서 mGluR-7의 활성화제는 뇌의 흥분성 신호와 억제성 신호의 균형에 미치는 영향을 포함하여 시냅스 기능에 대한 수용체의 관여를 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다. 이러한 연구를 통해 과학자들은 신경 전달의 복잡한 조절 메커니즘과 신경 네트워크에서 mGluR-7 활동의 광범위한 의미에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

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