MEPE 활성화제는 다양한 생화학적 경로 및 세포 과정과 상호 작용하여 간접적으로 MEPE의 기능적 활성을 향상시키는 화합물입니다. PTH(1-34)에 의한 PTH1R 수용체의 활성화와 칼시트리올과 VDR의 상호작용은 미네랄 이온 항상성 및 골 무기질화와 MEPE의 직접적인 연관성을 반영합니다. PMA에 의한 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화와 포스콜린에 의한 cAMP 수준의 상승은 이러한 키나아제에 의해 조절되는 과정에서 MEPE의 역할 가능성을 암시합니다.
특정 키나아제 및 경로의 억제제는 또한 MEPE의 간접적인 활성화제 역할을 합니다. PI3K 억제제인 LY294002와 p38 MAPK 억제제인 SB203580은 각각 PI3K/Akt 및 MAPK 경로에서 MEPE의 잠재적 관여를 강조합니다. 제니스테인과 PD98059는 MEPE의 기능에서 키나아제 신호전달의 역할을 더욱 강조합니다. 칼슘 신호 조절제인 BAPTA-AM과 탭시가르긴, 그리고 mTOR 억제제인 라파마이신도 MEPE가 칼슘 신호와 mTOR 조절 과정에 관여할 수 있음을 시사합니다. 이러한 활성화제의 다양성은 MEPE 기능의 복잡하고 미묘한 조절을 강조합니다.
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