Mbc2의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 키나아제를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함하며, 잠재적으로 다양한 메커니즘을 통해 Mbc2의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 Mbc2의 활성에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 억제를 유도할 수 있습니다. 특히 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하는 비신돌릴말레이미드 I도 PKC에 의해 Mbc2의 활동이 조절되는 경우 그 기능을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 Mbc2의 기능에 필수적일 수 있는 PI3K 신호 경로를 차단하여 Mbc2의 활성을 억제할 수 있습니다.
또한 MEK1/2를 선택적으로 억제하는 PD98059와 U0126은 단백질이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되거나 활성화되는 경우 Mbc2의 억제를 유도할 수 있습니다. 한편, p38 MAP 키나아제를 표적으로 하는 SB203580과 JNK를 억제하는 SP600125는 이러한 MAP 키나아제 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 Mbc2에 영향을 미칠 수 있습니다. Src 계열 티로신 키나아제의 억제제인 PP2는 Src 키나아제 신호가 Mbc2 조절에 중요한 역할을 하는 경우 Mbc2 기능을 감소시킬 수 있습니다. 라파티닙의 표적은 EGFR 및 HER2/neu이고, 게피티닙의 표적은 EGFR 티로신 키나아제이며, 이러한 수용체가 신호 경로에 관여하는 경우 이들 수용체의 억제가 Mbc2 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 세포 성장과 대사의 핵심 분자 인 mTOR를 억제하는데, 단백질의 기능이 mTOR 신호 경로를 통해 조절되는 경우 Mbc2의 억제로 이어질 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 Mbc2의 조절 또는 활성과 관련이 있는 경우 단백질의 기능을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
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