Mast Cell 억제제

일반적인 비만 세포 억제제에는 크로몰린 디나트륨염(Cromolyn disodium salt) CAS 15826-37-6, 퀘르세틴(Quercetin) CAS 117-39-5, 자피루카스트(Zafirlukast) CAS 107753-78-6 및 아스피린(Aspirin) CAS 50-78-2 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.

비만 세포 억제제는 비만 세포 활성화, 탈과립화 또는 매개체 방출을 방해하는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 화합물은 동질적인 종류가 아니라 여러 가지 작용 기전을 가진 다양한 화합물의 집합으로, 비만 세포 신호 및 매개체 방출의 여러 단계에 영향을 미칩니다. 크로몰린 나트륨 및 크로모글리케이트 나트륨과 같은 일부는 비만 세포막을 안정화하여 탈과립화를 방지합니다. 이들은 비만 세포 표면에 결합하여 히스타민 및 기타 염증 매개체를 포함하는 과립이 세포막과 융합하여 그 내용물을 방출하는 데 필요한 칼슘 유입을 방해합니다.

다른 물질은 비만세포의 신호 전달 경로에 관여하는 특정 수용체나 효소에 작용합니다. 예를 들어 몬테루카스트와 자피루카스트 같은 류코트리엔 수용체 길항제는 기관지 수축, 혈관 투과성, 호산구 모집을 유도할 수 있는 에이코사노이드 신호 분자인 류코트리엔의 작용을 차단하며, 이 모든 것은 비만 세포에 의해 상당 부분 매개됩니다. 이마티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 비만 세포 활성화로 이어지는 신호 전달 과정에 중요한 티로신 키나제를 표적으로 합니다. 한편, 로라타딘, 데스로라타딘, 루파타딘과 같은 히스타민 H1 수용체 길항제는 비만 세포에서 방출되는 히스타민의 효과를 상쇄하여 비만 세포 탈과립화의 결과를 간접적으로 억제합니다. 이러한 화합물은 케르세틴과 같은 자연 발생 플라보노이드부터 비만 세포 신호 경로 내의 특정 표적과 상호 작용하도록 설계된 합성 분자에 이르기까지 화학적으로 다양합니다. 이러한 화합물의 작용은 세포막의 안정화, 특정 수용체 또는 효소의 억제, 추가적인 비만세포 활성화를 방지하는 신호 분자의 격리 등 다양한 메커니즘을 통해 매개됩니다. 비만 세포 기능을 억제하는 각 화합물의 효능은 특정 분자 표적과 비만 세포의 행동을 지배하는 복잡한 신호 네트워크를 방해하는 능력을 반영합니다.