ER과 관련된 당단백질 성숙의 핵심 효소인 MAN1B1의 활성 또는 발현은 당화 과정, ER 기능 또는 세포 스트레스 반응에 영향을 미치는 화합물에 의해 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. 키푸넨신 및 스와인소닌과 같은 당단백질 처리 초기 단계의 억제제는 기질 프로파일을 변경하거나 활동에 대한 요구를 수정하여 MAN1B1의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 MAN1B1의 상류 경로를 변경함으로써 당단백질 성숙의 환경을 변화시키고 결과적으로 이 과정에서 MAN1B1의 역할을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로 글루코시다제 억제제인 데옥시노지리마이신과 카스타노스페르민은 N-연결 당화 과정 전반에 영향을 미쳐 MAN1B1이 작용하는 기질과 조건에 영향을 미칠 수 있습니다.
세포 스트레스를 유도하거나 ER 환경을 조절하는 화합물도 MAN1B1에 간접적으로 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 페닐부티레이트 나트륨과 같은 화학적 샤페론은 ER 스트레스를 완화하고 MAN1B1과 같은 효소의 발현이나 기능에 영향을 미쳐 당단백질의 적절한 접힘과 처리를 위한 조건을 최적화할 수 있습니다. 반면, 탑시가르긴과 같은 ER 스트레스 유도제와 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] 같은 프로테아좀 억제제는 잘못 접힌 당단백질의 품질 관리 및 처리에서 MAN1B1의 역할에 대한 수요를 증가시킬 수 있습니다. 투니카마이신의 N-결합 당화 개시 억제와 브레펠딘 A의 골지체 기능 교란은 분비 경로에 대한 광범위한 영향을 나타내며, 당단백질의 이동 및 성숙 변화를 통해 간접적으로 MAN1B1에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 이러한 경로를 이해하고 잠재적으로 조절함으로써 연구자와 임상의는 MAN1B1의 기능에 영향을 미쳐 선천성 당화 장애 및 기타 관련 질환과 같은 기능 장애와 관련된 질환의 이해와 가능성에 기여할 수 있습니다.
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