Ly6G6c의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 활용하여 단백질의 기능에 대한 억제 효과를 얻을 수 있습니다. 예를 들어 벤질 이소티오시아네이트는 시스테인 잔기를 알킬화하여 단백질의 구조와 기능에 변화를 일으켜 Ly6G6c를 억제할 수 있습니다. 이러한 알킬화는 3차원 형태를 변화시켜 Ly6G6c의 정상적인 활동을 방해하여 기능을 저해할 수 있습니다. 마찬가지로 엘라그산은 Ly6G6c 내의 핵친화적인 아미노산 잔기와 결합하여 단백질의 기능을 비활성화할 수 있습니다. 이러한 결합은 Ly6G6c의 활동에 중요한 활성 부위를 방해하는 결과를 초래할 수 있습니다.
또한, 디설피람은 단백질 내 시스테인 잔기의 티올기를 화학적으로 변형하여 Ly6G6c의 활성을 변화시키고 기능 억제를 유발할 수 있습니다. 셀레늄 함유 화합물인 에셀렌은 글루타치온 퍼옥시다제 활성을 모방하여 Ly6G6c 내의 활성 부위를 간접적으로 수정하여 기능을 손상시킬 수 있습니다. 반면, 올티프라즈는 Ly6G6c의 핵친수성 부위와 접합체를 형성하여 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 아우라노핀은 Ly6G6c 내의 티올 그룹에 결합하여 단백질의 활동을 억제하는 형태 변화를 일으킬 수 있으므로 유사한 억제 효과가 있습니다. 클리오퀴놀은 Ly6G6c의 안정성이나 기능에 필수적인 금속 이온을 킬레이트화하여 이를 억제하는 작용을 합니다. 피롤리딘 디티오카바메이트는 디티오카바메이트기를 통해 시스테인 잔기를 변형시켜 Ly6G6c의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 캡사이신은 TRPV1에 결합하여 활성화함으로써 Ly6G6c의 기능을 억제할 수 있는 다운스트림 효과를 시작합니다. 알리신과 설포라판은 모두 Ly6G6c의 시스테인 잔기의 티올 그룹과 반응하여 잠재적으로 그 활성을 변화시키고 기능 억제를 유발할 수 있습니다. 마지막으로 커큐민은 Ly6G6c에 직접 결합하여 단백질의 형태 변화와 그에 따른 기능적 활동의 손실을 초래할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 생화학 또는 세포 경로에 작용하여 Ly6G6c의 기능에 억제 효과를 발휘합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 단백질의 핵친화성 아미노산과 부가물을 형성하여 Ly6G6c를 억제하여 그 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 Ly6G6c에 직접 결합하여 이를 억제할 수 있으며, 이는 형태 변화와 기능 상실로 이어질 수 있습니다. |