LRRN4CL은 활성화로 이어지는 다양한 세포 신호 경로를 개시할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA는 차례로 LRRN4CL의 활성화에 관여하는 것을 포함하여 수많은 세포 기질을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제로 작용하는 이소프로테레놀도 베타 아드레날린 수용체의 활성화를 통해 cAMP 수치를 높이고, 이는 PKA가 LRRN4CL 신호 경로의 성분을 인산화하도록 유발할 가능성이 높습니다. IBMX는 cAMP와 cGMP를 분해하는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로서 이러한 순환 뉴클레오타이드의 수준을 증가시켜 잠재적으로 PKA 또는 PKG 활성화와 그에 따른 LRRN4CL과 관련된 단백질의 인산화를 초래할 수 있습니다. 아드레날린 수용체와 결합하는 에피네프린은 아데닐릴 시클라제의 활성화와 cAMP의 증가로 이어지고, 이어지는 PKA 활성화는 LRRN4CL의 활성화에 역할을 하는 단백질의 인산화로 이어질 수 있습니다.
롤리프람은 PDE4를 선택적으로 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 PKA 활성을 향상시켜 LRRN4CL 관련 단백질의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제로 알려져 있지만, JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 LRRN4CL과 상호 작용하는 단백질을 인산화할 수 있습니다. PMA는 여러 신호 캐스케이드에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제 역할을 하며 LRRN4CL 활성화에 관여하는 단백질을 인산화할 수 있습니다. PF-4708671, LY294002, SB203580, Y-27632, Sp600125와 같은 억제제는 특정 키나아제 또는 신호 분자의 활성을 방해하여 대체 경로의 보상적 활성화를 유도합니다. 이러한 경로는 종종 키나아제 캐스케이드를 포함하며, 이는 LRRN4CL 신호 네트워크와 관련된 단백질의 인산화 및 활성화에 정점을 찍을 수 있습니다.
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