워트만닌과 LY294002는 세포 내 수많은 신호 전달 경로에 중요한 효소인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 억제하는 능력으로 주목받고 있습니다. PI3K는 성장, 증식, 생존과 같은 세포 기능에 관여하며, 이러한 억제제는 PI3K 활성을 차단함으로써 LOC730206 단백질에 의해 조절될 수 있는 과정을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. 특히 워트만닌은 스테로이드 대사산물에서 발견되는 강력한 억제제이며, LY294002는 다양한 PI3K 의존 신호에 영향을 줄 수 있는 광범위한 억제제입니다. 또 다른 중요한 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로는 MEK1/2를 억제하는 U0126과 ERK의 활성화를 막는 PD98059와 같은 화합물에 의해 조절될 수 있습니다. MEK와 ERK는 모두 세포 분열, 분화 및 스트레스에 대한 반응을 조절하는 MAPK 경로에서 중추적인 역할을 하는 키나아제입니다. LOC730206이 실제로 이 경로의 일부인 경우 이러한 억제제는 그 기능을 크게 변화시킬 수 있습니다.
라파마이신은 세포 성장과 단백질 합성의 핵심 조절자인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 특이적으로 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 라파마이신은 세포 대사와 성장에 광범위한 영향을 미칠 수 있으며, mTOR 신호 경로와 얽혀 있는 경우 LOC730206의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 생존과 신진대사에 필수적인 AKT 경로는 트리시리빈이 표적으로 삼는 경로입니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미쳐 잠재적으로 LOC730206의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. PP2 및 다사티닙과 같은 티로신 키나아제를 표적으로 하는 화합물은 선택성 때문에 중요합니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제하고 다사티닙은 Src 키나아제 및 Bcr-Abl 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 억제제는 이러한 키나아제의 활성을 조절함으로써 LOC730206과 관련된 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙과 이매티닙은 성장 인자와 관련된 특정 티로신 키나아제를 표적으로 하는 억제제입니다. 게피티닙은 암세포의 증식 및 생존에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다.
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